
zach_gen_lech.pptx
- Количество слайдов: 29
1 Условие теста: Наследственные болезни - это: 1. Болезни, этиология которых – мутации выберете один 2. Болезни, возникающие у родственников правильный ответ 3. Врождённые болезни
Что такое пренатальная диагностика наследственных болезней 1. Диагностика наследственной 2 болезни у плода во время внутриутробного развития 2. Обследование матери на предмет риска наследственного заболевания во время беременности 3. Просеивающая программа
Какие заболевание выявляются с помощью просеивающей программы? 1. Фенилкетонурия 2. Болезнь Дауна 3. Полидактилия 3
Преконцепционная 4 профилактика наследственных заболеваний направлена на уменьшение риска развития у ребенка 1. Моногенных болезней 2. Врожденных пороков развития мультифакториальной природы 3. Хромосомных заболеваний
Преконцепционная профилактика должна включать: 1. Прием фолиевой кислоты и витаминов группы В 2. Полупостельный режим, ограничение подъема тяжестей 3. Прием фенобарбитала 5
Преконцепционная 6 профилактика наследственных заболеваний проводится: 1. По время первых двух триместров беременности 2. В течение всего периода, начинающегося за несколько месяцев до зачатия и заканчивающегося 10 неделей беременности 3. В первые 12 недель эмбрионального развития
7 Риск развития мультифакториального заболевания у пациента НЕ зависит : 1. От числа кровных родственников, больных МФЗ. 2. От тяжести МФЗ у кровных родственников. 3. От молекулярной массы генетического материала, ответственного за развитие МФЗ. 4. От степени родства с родственниками, больными МФЗ.
8 К генетическим маркёрам относят: 1. Антигены групп крови АВ 0 2. Иммуноглобулины класса М 3. Форма эритроцита
Какой метод НЕ 9 используется для доказательства мультифакториальной природы заболевания 1. Исследование ассоциации генетических маркёров с болезнью 2. Клинико-генеалогический 3. Близнецовый 4. Цитогенетический метод
10 Какие наследственные заболевания НЕ относятся к мультифакториальным болезням: 1. Распространённые соматические заболевания среднего возраста (гипертоническая болезнь, язвенная болезнь и т. д. ) 2. Распространённые психические и нервные болезни (шизофрения, маниакальнодепрессивный психоз, рассеянный склероз) 3. Болезнь Вильсона-Коновалова, муковисцедоз
Мультифакториальные 11 заболевания обусловлены: 1. Большим числом поврежденных генов 2. Суммарным действием генетических и средовых факторов 3. Многократной активацией пораженного гена
Метод полимеразной 12 цепной реакции (ПЦР) относится: 1. К цитогенетическим методам 2. К молекулярногенетическим методам 3. К биохимическим методам
13 Какие наследственные заболевания НЕ относятся к моногенным болезням: 1. Геномные заболевания 2. Врожденные пороки развития моногенной этиологии 3. Наследственные болезни обмена веществ
Моногенные болезни подчиняются: 1. Полигенному типу наследования 2. Менлевскому типу наследования 3. Не имеют четкого типа наследования 14
Какие наследственные 15 заболевания диагностируются с помощью цитогенетических методов: 1. Моногенные болезни 2. Мультифакториальные заболевания 3. Хромосомные заболевания
16 Клиническая картина хромосомных заболеваний характеризуется: 1. Сочетанием врожденных пороков развития, задержки психического развития или умственной отсталость, задержки физического развития, аномалий костносуставной системы, 2. Наследственными нарушениями обмена веществ со вторичными поражениями органов и систем 3. Врожденными пороками
17 Характерной чертой хромосомных заболеваний является: 1. Разнообразие клинических проявлений только в детском возрасте 2. Схожесть клинических проявлений между различными хромосомными заболеваниями 3. Разнообразие проявлений в течение всей жизни
Появление клинических признаков хромосомных заболеваний наблюдается: 1. В раннем детском возрасте 2. В большинстве случаев - до рождения 3. После воздействия специфических средовых факторов в течение жизни 18
19 Передача хромосомного заболевания характеризуется: 1. Передача хромосомной болезни в большинстве случаев отсутствует из-за гибели больного или отсутствия потомства 2. Передача хромосомной болезни в большинстве случаев происходит из поколения в поколение 3. Передача хромосомной болезни в большинстве случаев происходит через одно или несколько поколений
20 Хромосомные болезни возникают из-за следующих мутаций, КРОМЕ: 1. Генных мутаций 2. Хромосомных мутаций 3. Геномных мутаций
21 Сибсы – это: 1. все родственники пробанда 2. дети одной родительской пары 3. родственники пробанда, лично обследованные врачом -генетиком
22 Пробанд – это: 1. Здоровый человек, обратившийся в медикогенетическую консультацию 2. Лицо, с которого начинается сбор родословной 3. Ген, ответственный за регуляцию транскрипции
23 К наследственным болезням относят следующие болезни, КРОМЕ: 1. Генетические болезни соматических клеток 2. Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам 3. Трансмиссивные болезни
24 Какой метод НЕ используется для доказательства мультифакториальной природы заболевания 1. Исследование ассоциации генетических маркёров с болезнью 2. Клинико-генеалогический 3. Близнецовый 4. Цитогенетический метод
Что такое пренатальная диагностика наследственных болезней 1. Диагностика наследственной 25 болезни у плода во время внутриутробного развития 2. Обследование матери на предмет риска наследственного заболевания во время беременности 3. Просеивающая программа
26 Какие наследственные заболевания диагностируются с помощью цитогенетических методов: 1. Моногенные болезни 2. Мультифакториальные заболевания 3. Хромосомные заболевания
Моногенные болезни подчиняются: 1. Полигенному типу наследования 2. Менлевскому типу наследования 3. Не имеют четкого типа наследования 27
28 Риск развития мультифакториального заболевания у пациента НЕ зависит : 1. От числа кровных родственников, больных МФЗ. 2. От тяжести МФЗ у кровных родственников. 3. От молекулярной массы генетического материала, ответственного за развитие МФЗ. 4. От степени родства с родственниками, больными МФЗ.
Оценка тестирования Количество ошибок Балл Оценка 0 1 2 3 4 5 6 и более 10 9 8 7 5 4 1 0 5 54 43 32 2 14 или не тестировался
zach_gen_lech.pptx