1 Дипломна магістерська робота на тему: “Обгрунтування складу фармацевтичної композиції для лікування нейродегенеративних захворювань” Виконав: студент групи Мг. ХФ-16 Горюшин Ілля Керівник: к. х. н. , доцент Бессарабов В. І.
2 Нейродегенеративні захворювання – це захворювання, які супроводжуються порушенням функціонування нервової системи, внаслідок деструкції нервових клітин та зв’язків. Загальносвітова захворюваність хворобою Альцгеймера: § на 2010 рік – 35, 6 млн чоловік; § до 2030 року збільшиться до 65, 7 млн; § до 2050 року – до 115, 4 млн;
Актуальність теми На даний час існує лише симптоматичне лікування нейродегенеративних захворювань, яке, до того ж, викликає низку побічних ефектів, які можуть бути фатальними для людей літнього віку. Внаслідок цього є актуальною розробка ефективного, малотоксичного лікарського засобу, який би обумовлював мінімальну кількість побічних ефектів. МДР виконана в рамках НДР «Розроблення геріатричної фармацевтичної композиції для лікування нейродегенеративних захворювань» № ДЗ/30 -2017/874 № держреєстрації 0117 U 007411 3
Мета роботи: розробити модельний склад геріатричного лікарського засобу для лікування нейродегенеративних захворювань. 4
Причини та механізми розвитку нейродегенеративних захворювань § Згідно сучасним дослідженням, однією з основних причин розвитку нейродегенеративних захворювань є оксидативний стрес, - процес в ході якого в тканині накопичується велика кількість вільних радикалів, під дією яких руйнуються клітинні структури. § Основні механізми розвитку багатьох нейродегенеративних захворювань зв’язані с дефіцитом медіаторів в нервовій тканині. Наприклад, в процесі патогенезу хвороби Альцгеймера та міастенії виникає дефіцит ацетилхоліну. 5
6 Флороглюцинол (1, 3, 5 -бензетріол) – органічна, природня сполука, яка представляє собою похідне фенолу. В 1855 році австрійській хімік Heinrich Hlasiwetz відкрив флороглюцинол в продуктах гідролізу флоретину, котрий отримували із кори фруктових дерев. Молекулярна маса: 126, 110 D ; Температура плавлення: 218 °C; Log P: 0, 2; LD 50 : 5, 8 г/кг (миші, перорально);
Комп’ютерне прогнозування можливих плейотропних фармакологічних ефектів флороглюцинолу в системі PASS online Обрані потенційні плейотропні фармакологічні ефекти флороглюцинолу за даними розрахунку в системі PASS online Pа Pі Потенційна фармакологічна активність 0, 941 0, 004 Агоніст цілісності мембрани 0, 857 0, 001 Інгібітор проникності мембрани 0, 826 0, 004 Інгібітор холінестерази 0, 754 0, 005 Антимутаген 0, 731 0, 004 Поглинач кисню 0, 682 0, 007 Відновник 7
Дослідження антиоксидантних властивостей флороглюцинолу в хімічних окисно-відновних системах Антиоксидантні властивості флороглюцинолу визначались за здатністю інгібувати процес аутоокиснення адреналіну в лужному середовищі. Реактиви: карбонатний буфер, р. Н= 10, 65; адреналіну гідротартрат 0, 18% (готова аптечна форма); флороглюцинолу дигідрат в концентраціях 50, 100 та 200 мк. М; аскорбінова кислота в концентраціях 50, 100 та 200 мк. М. Обладнання: УФ-спектрофотометр Optizen POP (Meсasys, Південна Корея). Параметри досліду: довжина хвилі – 347 нм; час – 5 хвилин; інтервал – 15 с. 8
Результати досліджень: 9 3 2. 65 2. 64 Константа швидкості Kн 1 х 10 -3, с-1 2. 5 1. 930000001 2 1. 5 1. 37 1. 26 1 0. 5 0. 15 0 0 50 0. 15 100 0. 15 200 Концентрація, мк. М Флороглюцинол Аскорбінова кислота Рисунок 1 – Залежність величин константи швидкості першого порядку аутоокиснення адреналіну від концентрацій флорглюцинолу та аскорбінової кислоти, мк. М.
Дослідження антиоксидантних властивостей флороглюцинолу за здатністю інгібувати перекисне окиснення ліпідів ex vivo Реактиви: контрольна сироватка ЛІОНОРМ ГУМ Н (Чехія, Erba Lachema s. r. o. ); розчин ортофосфорної кислоти 2%, р. Н= 1, 3; ТБК 0, 8 %; флороглюцинолу дигідрат в концентрації 100 мк. М; н-бутанол. Обладнання: УФ-спектрофотометр Optizen POP (Meсasys, Південна Корея). Параметри досліду: довжина хвилі – 515 та 535 нм. 10
Результати досліджень: 0. 67 0. 8 0. 7 0. 5 од. опт. густ. х 10 -1 0. 6 од. опт. густ. х 10 -1 0. 85 0. 9 0. 8 0. 44 0. 3 0. 2 0. 1 11 0. 6 0. 52 0. 5 0. 4 0. 3 0. 2 0. 07 0. 05 0. 1 0. 07 0 0 К(100) А(100) К А Рисунок 2 – Залежність оптичної густини проб від присутності флороглюцинолу в концентрації 100 мк. М при λ= 515 нм. К(100) А(100) К А Рисунок 3 – Залежність оптичної густини проб від присутності флороглюцинолу в концентрації 100 мк. М при λ= 535 нм. Значення параметрів в таблицях: K(100) – оптична густина контрольної проби (без сироватки) при додаванні флороглюцинолу в концентрації 100 мк. М; К – оптична густина в контрольній пробі; А(100) – оптична густина в аналітичній пробі (з сироваткою) при додаванні флороглюцинолу в концентрації 100 мк. М; А – оптична густина в аналітичній пробі
Оцінка потенційного інгібуючого впливу флороглюцинолу на бутирилхолінестеразу сироватки крові людини за допомогою методу молекулярного докінгу Молекулярний докінг – метод дослідження афінності ліганду до активного центру білка-мішені на основі оцінки енергії утворення комплексу ліганд-білок. Результати оцінки енергії зв’язування молекул (в умовних одиницях скорінгу) при молекулярному докінгу бутирилхолінестерази, флороглюцинолу та модельних речовин Назва Молекулярна маса HVR (P/L) BCh. E (flex) BCh. E (rigid) 2, 027 37, 34 34, 72 2, 332 54, 02 40, 54 2, 332 50, 32 43, 08 3, 109 42, 85 39, 72 2, 332 50, 04 41, 2 Флороглюцинол 126, 11 Бутирілтіохолін йодид 317, 23 Параоксон 275, 06 Метилпаратіон 263, 07 Армін 259, 20 12
13 Рисунок 4 – Візуалізація зв’язування флороглюцинолу з активним центром бутирилхолінестерази.
Експериментальне визначення інгібування флороглюцинолом бутирилхолінестерази сироватки крові людини Визначення активності бутирилхолінестерази сироватки крові людини проводилось in vitro спектрофотометрично, використовуючи модифікований метод Еллмана. Реактиви: контрольна сироватка ЛІОНОРМ ГУМ Н (Чехія, Erba Lachema s. r. o. ); реактив А (буфер фосфатний 7, 6 p. H – 90 ммоль/л, гексаціаноферат калію (ІІІ) – 2, 4 ммоль/л); реактив Б (бутирилтіохолін – 30 ммоль/л); розчин флороглюцинолу – 25, 50, 100 мк. М. Обладнання: УФ-спектрофотометр Optizen POP (Meсasys, Південна Корея). Параметри досліду: довжина хвилі – 405 нм; час – 7 хвилин; інтервал – 15 секунд; поправочний коефіцієнт - 0, 5405405 ммольл; температура 37 ºС. 14
Результати досліджень: 15 Результати оцінки прийнятності кінетичної моделі з ранжируванням результатів за критерієм значення коефіцієнту кореляції R² при інгібуванні бутирилхолінестерази сироватки крові людини флороглюцинолом в умовах ex vivo Ранг за R² 1 2 3 4 5 6 Рівняння (модель) Mixed (Partial) Noncompetitive (Partial) Mixed (Full) Competitive (Partial) Noncompetitive (Full) Competitive (Full) R² Проходження тесту Збіжність 0. 94808 pass Yes 0. 93999 pass Yes 0. 93119 fail Yes 0. 92010 pass Yes 0. 91739 fail Yes 0. 91294 fail Yes 7 Uncompetitive 0. 90791 fail Yes 8 (Full) Uncompetitive (Partial) 0. 90791 fail Yes
В результаті експерименту було розраховано концентрацію полумаксимального інгібування бутирилхолінестерази для флороглюцинолу (IC 50 ), яка дорівнює IC 50 = 839, 54 ± 184, 51 мк. М. Рисунок 5 – Зміна швидкості перетворення субстрату бутирилхолінестеразою в залежності від початкової концентрації субстрату та концентрації інгібітора (флороглюцинолу) в координатах рівняння Міхаеліса-Ментен. α = 2, β = 0, 8177. 16
17 В результаті проведених досліджень було запропоновано наступний модельний склад геріатричного лікарського засобу для комплексного лікування нейродегенеративних захворювань: Лікарська форма: капсули Активний фармацевтичний інгредієнт на одну капсулу: флороглюцинолу дигідрат, 400 мг. Допоміжні речовини на одну капсулу: 1. Кальцію стеарат – ковзка речовина, 5 мг; 2. Метилцелюлоза – стабілізатор, який покращує розпад капсул, 1 мг.
Технологічна схема виробництва модельного ЛЗ у формі Контроль в процесі капсул Вихідна сировина та матеріали виробництва Флороглюцинолу дигідрат, кальцію стеариновокислий, метилцелюлоза Стадія 1 Підготовка сировини Вібросито, Ваги Стадія 2 Приготування капсульної маси Змішувач Капсули порожні Етикетки, пачки, інструкція для медичного застосування Стадія 3 Інкапсулювання Капсульна машина Стадія 4 Маркування, пакування готового продукту Автомат для пакування капсул у блістери, автомат для упаковки блістерів і інструкцій в пачку, автомат для упаковки пачок в гофрокороб Готова продукція Гранулометричний склад, маса Однорідність маси, час, швидкість обертів мішалки час Маса, точність дозування Чіткість відтиску серії та терміну придатності, наявність у блістері капсул, інструкції Вміст АФІ, розчинення, однорідність вмісту, однорідність маси, супутні домішки Рисунок 6 – Технологічна схема виробництва модельного ЛЗ у формі капсул. 18
Аналіз ризиків для якості модельного лікарського засобу Обладнання Персонал Випадкові помилки Дефект механічного чи електронного функціонування Недостатній рівень кваліфікації Мікробіологічна чистота Правильність СОПів Документація Фізико-хімічні властивості сировини Якість сировини Рисунок 7 – Діаграма Ісікави, яка відображає залежність якості модельного ЛЗ від зазначених факторів. Якість модельного ЛЗ 19
20 Заходи по охороні праці Розроблені заходи по охороні праці Заходи Результати розрахунків Площа цеху, м 2 375 Необхідна кількість світильників з лампами ЛБ-40 48 Кількість вогнегасників ВП-10 2 Максимальний рівень шуму, д. Б 87 Оптимальна температура, ºС 16 -20
Висновки: 21 В результаті дипломної роботи було досліджено потенційні плейотропні фармакологічні ефекти флороглюцинолу та виявлено помірний антиоксидантний та інгібуючий (відносно бутирилхолінестерази людини) ефект. На основі отриманих результатів досліджень та малої токсичності сполуки (LD 50 = 5, 8 г/кг) було запропоновано склад модельного лікарського засобу для комплексного лікування нейродегенеративних захворювань. Було обрано оптимальний технологічний процес виробництва препарату та розроблено відповідну технологічну схему. Проведено попередній аналіз ризиків для якості модельного лікарського засобу.
Публікації За результатами дипломної роботи було опубліковано одну статтю у фаховому виданні та три тези доповідей у матеріалах наукових конференціях. 22
23
Скачать презентацию 1 Дипломна магістерська робота на тему Обгрунтування складу
Презентация Горюшин_защита.pptx