免疫學基本原理 Dr Hans Liu Dep Biological Science

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免疫學基本原理 Dr. Hans Liu Dep. Biological Science & Technology I-Shou Univ.

免疫學基本原理 Dr. Hans Liu Dep. Biological Science & Technology I-Shou Univ.

非專一性 (先天 , 固有 ) (後天 , 適應 ) w皮膜屏障 w吞噬作用 w發炎反應 w干擾素 ,

非專一性 (先天 , 固有 ) (後天 , 適應 ) w皮膜屏障 w吞噬作用 w發炎反應 w干擾素 , 補體 w. TLR: w細胞免疫 w抗體免疫 w主動免疫 w被動免疫

先天性免疫或非專一性免疫 v 抗 v v 微生吞自 v 發的噬

先天性免疫或非專一性免疫 v 抗 v v 微生吞自 v 發的噬非 v 物吞然炎細噬殺反物應胞細手與質胞細發胞燒

表４－１

表４－１

圖４－１

圖４－１

抗微生物的物質 ü干擾素(interferon) ü介白素(interleukins) ü乳鐵素(lactoferrin)與輸鐵素(transferrin) ü補體(complement)

抗微生物的物質 ü干擾素(interferon) ü介白素(interleukins) ü乳鐵素(lactoferrin)與輸鐵素(transferrin) ü補體(complement)

表４－２

表４－２

圖４－２

圖４－２

表４－３

表４－３

吞噬細胞分成兩類：１停駐型吞噬細胞(stationary phagocytes)，駐留在血管管壁與結締組織。又稱巨噬細胞(macrophage)，壽命長達幾個月到數年。

吞噬細胞分成兩類：１停駐型吞噬細胞(stationary phagocytes)，駐留在血管管壁與結締組織。又稱巨噬細胞(macrophage)，壽命長達幾個月到數年。

圖４－３

圖４－３

圖４－４

圖４－４

圖４－５

圖４－５

吞噬細胞２遊走型吞噬細胞(wandering phagocytes)，隨著血液循環全身。壽命很短，約數小時，但增生的速度穩定，每天製造約一千億個。

吞噬細胞２遊走型吞噬細胞(wandering phagocytes)，隨著血液循環全身。壽命很短，約數小時，但增生的速度穩定，每天製造約一千億個。

圖４－６

圖４－６

非吞噬細胞三種非吞噬的白血球細胞是嗜鹼性細胞(basophil)、嗜酸性細胞(eosinophil)及淋巴細胞(lymphocyte)

非吞噬細胞三種非吞噬的白血球細胞是嗜鹼性細胞(basophil)、嗜酸性細胞(eosinophil)及淋巴細胞(lymphocyte)

表４－４

表４－４

發炎反應與發燒發炎反應(inflammation)與發燒(fever)是針對微生物感染時，所產生的一種非專一性抗菌反應。當病原微生物穿越物理屏障，就會發生所謂的感染，進而發炎。

發炎反應與發燒發炎反應(inflammation)與發燒(fever)是針對微生物感染時，所產生的一種非專一性抗菌反應。當病原微生物穿越物理屏障，就會發生所謂的感染，進而發炎。

圖４－７

圖４－７

表４－５

表４－５

後天性免疫或適應性免疫當入侵者沒有被身體的非專一性系統（先天性免疫）摧毀時，後天性免疫就會啟動。 q淋巴細胞 q主要組織相容複合體(MHC) q抗體

後天性免疫或適應性免疫當入侵者沒有被身體的非專一性系統（先天性免疫）摧毀時，後天性免疫就會啟動。 q淋巴細胞 q主要組織相容複合體(MHC) q抗體

圖４－８

圖４－８

圖４－９

圖４－９

後天性免疫是經由多種類型細胞及成分相互協力作用所構成的。有兩種主要類型的後天性免疫：細胞媒介的免疫和抗體媒介的免疫。

後天性免疫是經由多種類型細胞及成分相互協力作用所構成的。有兩種主要類型的後天性免疫：細胞媒介的免疫和抗體媒介的免疫。

圖４－１０

圖４－１０

圖４－１１

圖４－１１

圖４－１２

圖４－１２

圖４－１３

圖４－１３

表４－６

表４－６

淋巴細胞三種主要的淋巴細胞參與免疫系統。 T細胞和B細胞在後天免疫系統中扮演重要角色，而自然殺手細胞則參與先天性免疫。

淋巴細胞三種主要的淋巴細胞參與免疫系統。 T細胞和B細胞在後天免疫系統中扮演重要角色，而自然殺手細胞則參與先天性免疫。

Ｔ細胞約有６０％的淋巴細胞是Ｔ細胞，此細胞在骨髓中發育後遷移到胸腺，在胸腺成熟並獲得能力以對抗感染。

Ｔ細胞約有６０％的淋巴細胞是Ｔ細胞，此細胞在骨髓中發育後遷移到胸腺，在胸腺成熟並獲得能力以對抗感染。

圖４－１４

圖４－１４

表４－７

表４－７

Ｂ細胞根據B細胞的功能，分為三種類型：１幼稚(naive)B細胞２血漿細胞(plasma cells) ３記憶細胞(memory B cells)

Ｂ細胞根據B細胞的功能，分為三種類型：１幼稚(naive)B細胞２血漿細胞(plasma cells) ３記憶細胞(memory B cells)

圖４－１５

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圖４－１６

圖４－１６

圖４－１７

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圖４－１８

圖４－１８

圖４－１９

圖４－１９

主要組織相容複合體 (MHC) 體細胞的抗原稱為「主要組織相容性複合體 (MHC; major histocompatibility complex)」蛋白或抗原（人類白血球抗原的MHC另稱為HLA），具有此蛋白的體細胞就是註記該細胞為自體細胞，在人類族群中，一個特定的MHC有四十種以上的形式，因此在每個人體內組成此類複合體的各種蛋白會有些微的不同。

主要組織相容複合體 (MHC) 體細胞的抗原稱為「主要組織相容性複合體 (MHC; major histocompatibility complex)」蛋白或抗原（人類白血球抗原的MHC另稱為HLA），具有此蛋白的體細胞就是註記該細胞為自體細胞，在人類族群中，一個特定的MHC有四十種以上的形式，因此在每個人體內組成此類複合體的各種蛋白會有些微的不同。

抗體抗體又稱免疫球蛋白，由高等脊椎動物的淋巴細胞所製造，它們可以結合外來蛋白來保護生物，並活化免疫系統的機制以剷除外來分子。

抗體抗體又稱免疫球蛋白，由高等脊椎動物的淋巴細胞所製造，它們可以結合外來蛋白來保護生物，並活化免疫系統的機制以剷除外來分子。

圖４－２０

圖４－２０

表４－８

表４－８

圖４－２１

圖４－２１

圖４－２２

圖４－２２

表４－９

表４－９

綜觀細胞媒介與抗體媒介的免疫反應，圖４－２３

綜觀細胞媒介與抗體媒介的免疫反應，圖４－２３

疫苗疫苗生產的方法包括： ü１弱化病毒（減毒疫苗，仍是活的） ü２使用已死的病原（去活化疫苗） ü３從病原體分離毒素 ü４單元體疫苗的使用 ü５多種抗原混合，以創造更強的免疫反應。

疫苗疫苗生產的方法包括： ü１弱化病毒（減毒疫苗，仍是活的） ü２使用已死的病原（去活化疫苗） ü３從病原體分離毒素 ü４單元體疫苗的使用 ü５多種抗原混合，以創造更強的免疫反應。

表４－１０

表４－１０

免疫系統失調症過敏反應 →過敏症(allergy) →自體免疫失調症 →免疫缺乏症 • 　HIV與AIDS

免疫系統失調症過敏反應 →過敏症(allergy) →自體免疫失調症 →免疫缺乏症 • 　HIV與AIDS

表４－１１

表４－１１

免疫缺乏症，表４－１２

免疫缺乏症，表４－１２

圖４－２４

圖４－２４

圖４－２５

圖４－２５

表４－１３

表４－１３

單株抗體有很多的應用，可用於研究診斷和醫療。利用抗體來篩檢表現型的基因選殖庫，可以從其中找到某一特定的選殖株，這種專一性使得它們成為重要的醫療診斷具。單株抗體也可以用於分離純化蛋白質，稱為親合性純化法。單株抗體可以專一性地結合各式各樣的蛋白質，甚至抗體。

單株抗體有很多的應用，可用於研究診斷和醫療。利用抗體來篩檢表現型的基因選殖庫，可以從其中找到某一特定的選殖株，這種專一性使得它們成為重要的醫療診斷具。單株抗體也可以用於分離純化蛋白質，稱為親合性純化法。單株抗體可以專一性地結合各式各樣的蛋白質，甚至抗體。

免疫學具 q西方墨點法(western blotting，又稱免疫漬墨法) q螢光抗體技術 q酵素聯結免疫吸附分析法(ELISA)

免疫學具 q西方墨點法(western blotting，又稱免疫漬墨法) q螢光抗體技術 q酵素聯結免疫吸附分析法(ELISA)

圖４－２６（西方墨點法）

圖４－２６（西方墨點法）

螢光抗體技術直接分析法：螢光抗體直接與抗原結合，可以檢測各種受感染的組織。間接分析法：首先與抗原結合的是沒有標籤的抗體（一抗），再使用對抗第一抗體的另一個抗體（二抗）。二抗是有螢光標籤的，可以很專一地辨識第一個抗體。

螢光抗體技術直接分析法：螢光抗體直接與抗原結合，可以檢測各種受感染的組織。間接分析法：首先與抗原結合的是沒有標籤的抗體（一抗），再使用對抗第一抗體的另一個抗體（二抗）。二抗是有螢光標籤的，可以很專一地辨識第一個抗體。

圖４－２７

圖４－２７

酵素聯結免疫吸附分析法免疫分析法中，最常使用的是酵素聯結免疫吸附分析法(ELISA)。常用於偵測人類血清中特定的抗體，通常不是使用燭光劑而是用酵素。所使用的酵素包括鹼性磷酸酶、葡萄糖氧化酶、溶菌酶。

酵素聯結免疫吸附分析法免疫分析法中，最常使用的是酵素聯結免疫吸附分析法(ELISA)。常用於偵測人類血清中特定的抗體，通常不是使用燭光劑而是用酵素。所使用的酵素包括鹼性磷酸酶、葡萄糖氧化酶、溶菌酶。

圖４－２８

圖４－２８

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