• Биологические мембраны. Транспорт веществ через мембраны • Механизмы формирования потенциала покоя и потенциала действия в нервном волокне
Структура: фосфолипиды, белки, углеводы СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН Функции: Ø барьерная, транспортная, формирование возбуждения, образование энергии, межклеточные взаимодействия
СТРОЕНИЕ И ТРАНСПОРТНАЯ ФУНКЦИЯ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ
Каковы основные компоненты клеточной мембраны? 1. Липиды— амфифильные, то есть растворимые в воде, и в жирах. Они содержат гидрофильный — фосфорилированный глицерин к которому присоединены эфирными связями два гидрофобных «хвоста» , состоящие из жирных кислот. Жирнокислотный хвост каждой молекулы фосфолипида отталкивается водой, но притягивается к жирнокислотным хвостам других молекул. Благодаря этому хвосты обращены внутрь мембраны и формируют ее сердцевину. Каждая молекула липида содержит также фосфолипидную головку, которая обращена наружу поскольку является полярной и притягивается к окружающей воде.
Белки 2. Белки погружены в липидный бислой. Вещества, которые не могут непосредственно проходить через липидный бислой, перемещаются через мембрану по белковым каналам или с помощью облегченного транспорта белками-переносчиками. Другие белки участвуют в передаче информации в клетку, располагаясь на внутренней или наружной стороне мембраны, например рецепторы нейромедиаторов или белки-передатчики, связывающие рецепторы с цитоплазматическими белками и ферментами.
Холестерин 3. Холестерин в клеточных мембранах млекопитающих распределен между молекулами фосфолипидов. Стероидная структура холестерина не позволяет ему пронизывать всю толщину мембраны. Холестерин при физиологических температурах уменьшает текучесть мембраны, но при более низких температурах повышает ее, обеспечивая нормальное функционирование мембраны. Липидный и белковый состав мембран разных типов клеток сильно различается.
Липидные и белковые компоненты клеточной мембран. • Гликопротеин Гликолипид
Углеводы 4. Углеводы связываются с наружными участками молекул мембранных белков и липидов, образуя гликопротеины и гликолипиды. Образующийся на внешней поверхности мембраны слой называется гликокаликсом. Гликокаликс, заряженный отрицательно, выполняет несколько важных функций: связывает внеклеточный Са 2+, стабилизируя мембранные структуры, и служит матриксом для прикрепления других клеток.
ВИДЫ ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНЫ Пассивный транспорт (без затраты АТФ) происходит, если есть градиенты: q. Химические градиенты – разница концентраций веществ - создаёт диффузию q. Электрические градиенты – разность потенциалов создаёт диффузию (ток ) ионов Активный транспорт (с затратой АТФ) не зависит от градиентов веществ
ВИДЫ пассивного ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ • Осмос • Простая диффузия, • Облегченная диффузия: с помощью переносчиков, с помощью ионных каналов
Перечислите три основных процесса, с помощью которых вещества проникают через клеточные мембраны. • 1. Простая диффузия. • 2. Облегченная диффузия (другое название: диффузия, опосредованная переносчиком). • 3. Активный транспорт.
Что такое коэффициент диффузии? Коэффициент диффузии — это мера скорости, с которой растворенное вещество может пересекать мембрану площадью 1 см и толщиной 1 см, когда разница концентраций вещества по разные стороны мембраны составляет 1 М/л. • Незаряженные липофильные вещества (кислород, углекислый газ) и мелкие полярные молекулы (вода) имеют высокий коэффициент диффузии, поскольку они могут быстро пересекать клеточную мембрану. Многие лекарства, например общие анестетики, также липофильны и имеют высокие коэффициенты диффузии. Эти лекарства способны быстро проходить через клеточные мембраны и вызывать соответствующие реакции. Крупные полярные молекулы (сахара, аминокислоты) и ионы имеют низкие коэффициенты диффузии. Следовательно, этим веществам для прохождения через мембрану требуются транспортные белки.
Дайте определение простой диффузии. • При простой диффузии вещества непосредственно проникают через мембрану по межмолекулярным пространствам.
Каковы основные свойства простой диффузии? 1. Диффузия происходит по электрохимическому градиенту. 2. Скорость диффузии линейно зависит от градиента концентрации вещества. 3. Диффузия — ненасыщаемый процесс; то есть может увеличиваться неограниченно. 4. На диффузию не расходуется энергия.
Что такое осмос? Вода — это мелкая полярная молекула, которая легко диффундирует через клеточные мембраны по межмолекулярным промежуткам. Простая диффузия воды по градиенту ее концентрации называется осмосом. Осмос происходит из области с низкой концентрацией растворенного вещества (и с высокой концентрацией воды) в область с высокой концентрацией растворенного вещества (и с низкой концентрацией воды) и приводит к перераспределению объема. Следовательно, осмос обеспечивает регуляцию объема клеток, предотвращающую их набухание и обезвоживание.
От чего зависит осмотическое давление? Осмотическое давление пропорционально количеству частиц, растворенных в единице объема жидкости, и не зависит от их размера, так как все растворенные частицы, независимо от их размера, обладают одинаковой кинетической энергией.
Каким образом глюкоза проникает через плазматическую мембрану мышечных клеток? Глюкоза — это крупная полярная молекула. Ее концентрация во внеклеточной жидкости выше, чем в цитоплазме клетки. Перенос глюкозы в клетку осуществляется по градиенту концентрации с помощью облегченной диффузии. Таким образом, диффузия глюкозы ограничена по скорости и не может превосходить определенного уровня, но не требует энергетических затрат.
Транспорт ионов через мембраны • Мелкие неорганические ионы транспортируются за счёт облегчённой диффузии через ионные каналы
Виды ионных каналов мембраны В зависимости от ионов: каналы для Na+, K+, Ca++, Cl- По видам управления: Потенциалзависимые, хемозависимые, каналы утечки По скорости переноса: быстрые, медленные
ГИПОТЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ потенциалзависимого КАНАЛА ДЛЯ НАТРИЯ: ПОРА, СЕЛЕКТИВНЫЙ ФИЛЬТР, СЕНСОР НАПРЯЖЕНИЯ, СНАРУЖИ: m – АКТИВАЦИОННЫЕ ВОРОТА, ВНУТРИ: h - ИНАКТИВАЦИОННЫЕ ВОРОТА
Состояния потенциалзависимого канала покой активация инактивация
ВИДЫ АКТИВНОГО ТРАНСПОРТА транспорт с участием насосов: первичноактивный, вторичноактивный; • эндоцитоз и экзоцитоз
Схема работы Na-K-насоса K+ Na+ Насос создает и поддерживает разность концентраций
Что такое активный транспорт? • Прохождение веществ через клеточную мембрану против электрохимического градиента.
Перечислите основные свойства активного транспорта 1. Вещества перемещаются против их электрохимического градиента. 2. Для обмена веществ необходим транспортный белок. 3. Это ограниченный по скорости и насыщаемый процесс. 4. Для энергетического обеспечения процесса требуется гидролиз аденозинтрифосфата (АТФ).
Какие существуют типы активного транспорта? • Первичный активный транспорт происходит за счет энергии, образующейся непосредственно при гидролизе АТФ или некоторых других высокоэнергетических фосфатов. • Вторичный активный транспорт происходит за счет энергии, создаваемой с помощью первичного активного транспорта из-за неодинаковых концентраций ионов по разные стороны мембраны.
Каковы две формы вторичного активного транспорта? • Котранспорт происходит, если два вещества перемещаются через клеточную мембрану однонаправленно с помощью одного и того же энергозависимого белка-переносчика. • Встречный транспорт — это одновременный перенос двух веществ в противоположных направлениях через клеточную мембрану с помощью одного белка-переносчика.
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ЗА СЧЁТ ПИНОЦИТОЗА
ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ
УНИВЕРСАЛЬНОЕ СВОЙСТВО ВСЕХ ЖИВЫХ ТКАНЕЙ q. Раздражимость – способность реагировать на раздражители любыми изменениями своей структуры и функций q. Раздражители – носители энергии
СВОЙСТВА ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ ü Возбудимость – способность отвечать на действие раздражителей процессом возбуждения (потенциалом действия) ü Проводимость – способность проводить возбуждение по мембранам ü Сократимость ü Способность выделять секрет
СВОЙСТВА ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ ü Автоматия – способность возбуждаться без действия раздражителя üЛабильность – способность формировать максимальное число возбуждений в сек
Состояния возбудимых клеток § Физиологический покой - на мембране потенциал покоя – ПП: разность потенциалов - + § Физиологическая активность Возбуждение – ПД Торможение + -
ПРИЧИНЫ ФОРМИРОВАНИЯ ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ (ПП) q. Градиент концентраций для калия (создает натрий-калиевый насос) q. Высокая проницаемость мембраны для калия в покое (диффузия калия через каналы) q. Отсутствие проницаемости для анионов калия (белков) q. Низкая проницаемость мембраны для натрия в покое
Динамика формирования ПП По градиенту калий выходит из клетки, «+» на поверхности. Анионы + - + «-» остаются внутри. - Создаётся равновесный К+ калиевый потенциал (РКП) – это МП, при котором силы + - - химического и электрического + градиентов для калия равны. ПП нейронов меньше РКП, если натрий в покое слабо проникает в клетку
ПП измеряют в мв 60 -90 мв Уравнение Нернста
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ - ПД q. Потенциал действия (ПД) – быстрое колебание мембранного потенциала (МП) В ПД выделяют процессы: qдеполяризация – уменьшение и исчезновение потенциала покоя (ПП); q реверсия – изменение знака заряда на противоположный: внутри «+» , снаружи «-» qреполяризация – восстановление ПП; qгиперполяризация – увеличение мембранного потенциала выше ПП
Потенциал действия – быстрое колебание мембранного потенциала. Параметры: амплитуда 130 мв длительность 2 -5 мс
ИОННЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ПД Деполяризация: увеличение проницаемости для Na+ q. Раздражитель открывает m ворота части Na+ каналов, Na+ диффундирует в нейрон, идёт деполяризация q. Деполяризация открывает новые потенциалзависимые каналы, достигается Екрит. – все каналы для Na+ открываются – быстрый вход Na+ (быстрая деполяризация) - реверсия заряда q. Во время быстрой деполяризации закрытие h ворот (инактивация натриевой проницаемости) - ток Na+ быстро снижается
ИОННЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ПД Реполяризация: ток K+ из клетки больше тока Na+ в клетку q. Во время деполяризации активируются потенциалзависимые каналы для K+ и увеличивается его проницаемость q Быстрый, затем медленный ток K+ из нейрона создают реполяризацию и гиперполяризацию и восстанавливают ПП
Фазы ПД на примере нервного волокна Na+в клетку K+из клетки Реверсия Быстрая реполяризация Быстрая деполяризация КУД Медленная реполяризация ПП Медленная деполяризация Гиперполяризация
ИЗМЕНЕНИЕ ВОЗБУДИМОСТИ ВО ВРЕМЯ ПД Ø Потенциал покоя – исходная возбудимость – 100 % Ø Медленная деполяризация – Повышение возбудимости Ø Быстрая деполяризация – Абсолютная рефрактерность (невозбудимость) Ø Быстрая реполяризация – Относительная рефрактерность Ø Медленная реполяризация – Супернормальная возбудимость Ø Гиперполяризация – Субнормальная возбудимость
Изменение возбудимости во время потенциала действия 1. Повышенная возбудимость 2. Абсолютная рефрактерность 3. Относительная рефрактерность 4. Супернормальная возбудимость реверсия 5. Субнормальная возбудимость Деполяризация Реполяризация ПП 2 5 1 32 Локальный ответ ПП – исходная гиперполяризация возбудимость – 100 %
ПРИРОДА ВОЗБУЖДЕНИЯ КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
1. Что называют раздражимостью и 1. Раздражимость - это общее свойство живой возбудимостью? материи изменять свое состояние при действии раздражителя. Возбудимость - свойство некоторых тканей генерировать потенциал действия. 2. Каково соотношение понятий раздражимость и 2. Возбудимость - это частный случай возбудимость? раздражимости. Какие ткани в физиологии называют возбудимыми, Возбудимыми называют ткани, клетки которых какие- невозбудимыми? способны генерировать потенциал действия, а невозбудимыми -клетки которых не способны к генерации потенциала действия. 3. Клетки каких тканей организма являются 3. Возбудимыми – клетки нервной и мышечной, возбудимыми и невозбудимыми? невозбудимыми - эпителиальной и соединительннной (собственно соединительной, хрящевой, костной, ретикулярной и жировой). 4. Дайте определение понятию "раздражитель 4. Раздражитель - это изменение внешней или внутренней среды организма, воспринимаемое клетками и вызывающее ответную реакцию . 5. Назовите два вида основных раздражителей и их 5. Физические-электрические, механические, разновидности. температурные, световые; химические- различные соединения и газы.
6. Перечислите преимущества электрического 6. Универсальность, простота дозировки по силе, раздражителя. длительности, крутизне нарастания и частоте стимулов, простота включения и выключения. 7. Опишите второй опыт Гальвани, доказывающий 7. Готовят препарат задней лапки лягушки с наличие животного электричества седалищным нервом, набрасывают седалищный нерв лягушки на мышцу бедра так, чтобы он одновременно касался поврежденного и неповрежденного участков мышцы, и наблюдают сокращение мышц конечности. 8. Опишите опыт вторичного тетануса Маттеуччи. 8. Готовят два нервно-мышечных препарата лягушки, накладывают нерв второго препарата на мышцу первого; раздражение нерва первого препарата вызывает сокращение обеих мышц. 9. Назовите непосредственную причину наличия 9. Неодинаковая концентрация анионов и катионов потенциала покоя, cледствием чего она является? по обе стороны клеточной мембраны, что является следствием различной проницаемости мембраны для разных ионов и активного транспорта ионов с помощью ионных помп. 10. Что называют мембранным потенциалом 10. Разность потенциалов между внутренней и (потенциалом покоя)? Какова его величина? наружной сторонами клеточной мембраны. Равен 50 -90 м. В.
11. Нарисуйте схему (график) мембранного 11 См. рис. 1. потенциала покоя возбудимой клетки. См. рис. 1. 12. Где преимущественно находятся (в 12 Ионы натрия и хлора - в межклеточной жидкости или в цитоплазме) ионы жидкости, ионы калия - внутриклеточно. натрия, калия и хлора? Положительно или Внутренняя отрицательно, наружная - отрицательно заряжены внутренняя и наружная положительно. среды клетки относительно друга? 13. Перечислите основные анионы, находящиеся в 13. Глютамат, аспартат, органический фосфат, клетке и играющие важную роль в происхождении сульфат. Клеточная мембрана непроницаема для потенциала покоя. Какова причина подобного распределения этих ионов? них. 14. В клетку или из клетки перемещаются ионы 14. Ионы калия выходят из клетки, ионы натрия калия и натрия в покое? Почему при том не входят в клетку. Потому что постоянно работает нарушается их концентрационный градиент? натрий-калиевая помпа и переносит такое же число ионов натрия и калия обратно, поддерживая их концентрационный градиент. 15. Каким образом можно экспериментально 15. Путем введения в клетку радиоактивного доказать существование активного транспорта изотопа натрия и его появления во внеклеточной натрия? среде (выведение вопреки концентрационному градиенту). Блокирование процесса синтеза АТФ исключает выведение натрия.
16. Что понимают под проницаемостью клеточной 16. Свойство мембраны пропускать различные мембраны? От чего она зависит? вещества, в том числе незаряженные частицы и ионы. Зависит от наличия различных каналов и их состояния ("ворота" открыты или закрыты), от растворимости частиц в мембране, от размеров частиц и каналов. 17. Что понимают под проводимостью ионов в 17. Способность ионов проходить через клеточную электрофизиологии? От чего она зависит? мембрану. Зависит от проницаемости клеточной мембраны и от концентрационного и электрического градиентов. 18. Проницаемость клеточной мембраны для калия 18. Проницаемость для ионов калия больше, чем или для натрия в состоянии покоя больше? Какой для ионов натрия. Ион калия. Потенциал покоя - ион преимущественно создает потенциал покоя? алгебраическая сумма электрических зарядов, Оцените роль других ионов. создаваемых всеми ионами, находящимися в клетке и вне клетки. 19. От чего зависит проводимость ионов через 19. От проницаемости клеточной мембраны для клеточную мембрану? данного иона, а также от его концентрационного и электрического градиентов. 20. Какой опыт доказывает основную роль ионов 20. Опыт с перфузией гигантского аксона кальмара калия в обеспечении существования потенциала солевыми растворами: при уменьшении концентрации калия в перфузате потенциал покоя? Опишите его сущность. уменьшается, при увеличении концентрации калия потенциал покоя увеличивается.
21. Напишите уравнение Нернста, по которому можно 21. E = RT/z. F х ln Co/Ci , где Сo и Ci - внешняя и рассчитать величину равновесного потенциала для внутренняя концентрация ионов соответственно; R - отдельных ионов. универсальная газовая постоянная; T - абсолютная температура; F -постоянная Фарадея; z -заряд иона. 22. Что такое калиевый равновесный потенциал? 22. Величина мембранного потенциала, при которой вход ионов калия в клетку и выход их из клетки уравновешены. 23. Назовите виды ионного транспорта через 23. Активный транспорт (с затратой энергии) с помощью клеточную мембрану. Поясните их сущность. "насосов" и пассивный транспорт (без затраты энергии) согласно законам диффузии. 24. Что является источником энергии для работы 24. Аденозинтрифосфорная кислота (АТФ). Первый путь ионных насосов? За счет каких двух путей этот - расщепление креатинфосфата (креатинфосфат источник энергии восстанавливается? восстанавливается за счет гликолиза). Второй путь - окисление углеводов и жирных кислот (окислительное фосфорилирование). 25. Опишите структурно-функциональную 25. Канал образован белковыми молекулами, которые организацию ионного потенциалозависимого канала. пронизывают всю толщу мембраны, он имеет "ворота", представляющие собой белковые молекулы, способные менять свою конформацию под влиянием электрического поля ("ворота" открыты или закрыты).
26. Как экспериментально доказать существование 26. Путем применения специфических блокаторов различных типов ионных каналов? ионных каналов и предотвращения тем самым пассивного движения соответствующих ионов в клетку или из клетки, о чем судят по изменению величины потенциала покоя. 27. Приведите классификацию ионных каналов. 27. 1)По возможности управления их функций- управляемые и неуправляемые ; 2) в зависимости от стимула - потенциало-, хемо-, и механочувствительные ; 3) в зависимости от селективности - ионоселективные и не обладающие селективностью. 28. Перечислите основные ионоселективные каналы и 28. Для калия - медленные неуправляемые, быстрые их разновидности. потенциалчувствительные и кальцийзависимые. Для натрия - медленные неуправляемые и быстрые потенциалчувствительные. Для кальция- медленные и быстрые потенциалчувствительные. Каналы для хлора. 29. Укажите функциональные различия управляемых 29. Через управляемые каналы ионы проходят очень и неуправляемых каналов? быстро, когда открыты "ворота", через неуправляемые - постоянно и медленно (каналы утечки ионов). 30. Назовите специфические блокаторы натриевых и 30. Тетродотоксин (ТТХ) - для натриевых каналов,
31. Как и почему изменится величина потенциала 31. Потенциал покоя значительно уменьшится покоя, если проницаемость клеточной мембраны вследствие выравнивания концентрации различных станет одинаковой для всех ионов, а натриево- ионов вне- и внутри клетки. Потенциал будет соответствовать уровню, создаваемому только калиевая помпа будет продолжать работать? натрий-калиевым насосом. 32. Что называют потенциалом действия? 32. Электрический процесс, выражающийся в быстром колебании мембранного потенциала покоя. См. рис. 2 33. Нарисуйте схему (график) потенциала действия См. рис. 2 скелетного мышечного волокна, обозначьте его фазы, назовите их. 34. Какое свойство клеточной мембраны 34. Способность изменять свою проницаемость при обеспечивает возникновение потенциала действия, действии раздражителя. за счет какого явления оно реализуется? Реализуется за счет активации и инактивации натриевых и калиевых каналов. 35. Укажите примерные значения длительности и 35 Длительность около 1 мс и 10 мс амплитуды потенциала действия нервного волокна соответственно, амплитуды примерно равны 100 - и волокна скелетной мышцы. 130 мв.
36. Назовите фазы потенциала действия, дайте 36. Фаза деполяризации - уменьшение заряда до соответствующие пояснения. нуля; реверсии (овершут) - изменение знака заряда на обратный; реполяризации - восстановление исходного заряда. 37. Что такое следовые потенциалы? Какие виды 37. Медленное изменение мембранного потенциала следовых потенциалов Вам известны? в конце реполяризации. Деполяризационный и гиперполяризационный следовые потенциалы. 38. С помощью каких методических приемов 38. Методом фиксации потенциала и блокады изучают ионные токи через мембрану? ионных каналов. 39. Как изменяется проводимость для ионов натрия 39. Повышается для ионов Na+ и К+ , но сначала, и калия при возбуждении клетки (развитии очень быстро, для Na+ и возвращается к норме, потенциала действия)? Каково соотношение во потом, более медленно, для К+ и также медленно времени этих изменений? возвращается к норме. 40. Что такое критический уровень деполяризации 40 Минимальный уровень деполяризации клеточной мембраны? мембраны, при котором возникает потенциал действия.
41. Опишите опыт, доказывающий, что для 41. Аксон помещают в среды с различной возникновения потенциала действия необходимы концентрацией натрия. При уменьшении ионы натрия. концентрации натрия потенциал действия уменьшается. 42. Что называют активацией и инактивацией 42. Быстрое повышение проницаемости мембраны ионных каналов? клетки для ионов называют активацией, ее снижение - инактивацией. 43. Движение какого иона и в каком направлении 43. Движение ионов натрия внутрь клетки. Энергия через мембрану обеспечивает фазу деполяризации не затрачивается. потенциала действия? Затрачивается ли при этом энергия? 44. Что является условием и движущей силой для 44. Условие - увеличение проницаемости входа натрия в клетку в фазу деполяризации клеточной мембраны для иона натрия; движущей силой - концентрационный и электрический потенциала действия? градиенты. 45. Движение какого иона и в каком направлении 45. Движение ионов натрия внутрь клетки. через клеточную мембрану обеспечивает фазу реверсии потенциала действия? Затрачивается ли Энергия не затрачивается. при этом энергия ?
46. Что является условием и движущей силой для 46. Условием - повышенная проницаемость входа натрия в клетку в фазу реверсии потенциала клеточной мембраны для натрия; движущей силой действия? - концентрационный градиент. 47. В какие фазы потенциала действия и какое 47. Способствует входу натрия в фазу влияние оказывает концентрационный градиент на деполяризации и восходящей части реверсии реверсии. вход натрия внутрь клетки? 48. В какие фазы потенциала действия электрический 48. В фазу деполяризации способствует, а в фазу градиент способствует или препятствует входу натрия внутрь клетки? реверсии- препятствует. 49. Движение какого иона и в каком направлении 49. Движение ионов калия из клетки. Энергия не через мембрану клетки обеспечивает нисходящую затрачивается. часть потенциала действия? Затрачивается ли при этом энергия? 50. Укажите условие и движущую силу, 50. Условие - увеличение проницаемости клеточной обеспечивающие выход ионов калия из клетки во мембраны для ионов калия; движущая сила - концентрационный и частично электрический градиенты. время ее возбуждения.
51. Что является движущей силой, обеспечивающей 51. Концентрационный и электрический градиенты. выход ионов калия из клетки в фазу реверсии потенциала действия? 52. Какая сила обеспечивает выход ионов калия из 52. Концентрационный градиент обеспечивает клетки, какая -препятствует этому в фазу выход калия из клетки, электрический - реполяризации потенциала действия? препятствует. 53. В какие фазы потенциала действия 53. Концентрационный градиент способствует в концентрационный и электрический градиенты фазу реверсии и реполяризации, электрический - в способствуют или препятствуют выходу ионов фазу реверсии способствует, а в фазу калия из клетки, обеспечивая развитие этих фаз? реполяризации препятствует. 54. Каковы причины возникновения 54. Уменьшение проницаемости клеточной отрицательного (деполяризационного) и мембраны для калия в конце фазы реполяризации. положительного (гиперполяризационного) Все еще повышенная проницаемость для калия по следовых потенциалов? сравнению с исходным уровнем. 55. Опишите устройство микроэлектрода. 55. Микроэлектрод - это микропипетка из стекла с диаметром кончика около 0, 5 мкм, заполненная 3 М раствором КСl.
56. С какой целью применяют монополярные 56. Применяют для регистрации потенциала покоя электроды при исследовании электрических и потенциала действия (монофазного). В обоих явлений клетки? Каковы соотношения размеров случаях активный электрод значительно (в 10 -100 активного и референтного электродов при раз) меньше, чем референтный и индифферентный монополярном способе регистрации и стимуляции? электроды. 57. Охарактеризуйте электроды при биполярном 57. В обоих случаях используются два активных способе регистрации и стимуляции. С какой целью электрода одинакового (небольшого) размера. применяется биполярный способ регистрации Применяют для регистрации процессов потенциалов? распространения возбуждения. 58. Перечислите свойства локального потенциала. 58. Не распространяется, способен к суммации, Как изменяется возбудимость ткани при его величина определяется силой подпорогового возникновении? раздражителя. Возбудимость повышается. 59. Перечислите свойства распространяющегося 59. Распространяется, не суммируется, величина не возбуждения. Какие раздражения (по силе) зависит от силы раздражителя. Локальный вызывают локальный потенциал и потенциал возникает при действии подпороговых действия? раздражителей, потенциал действия - при действии пороговых или сверхпороговых стимулов. 60. Как изменяется фаза нарастания потенциала 60. С увеличением концентрации блокаторов действия и его амплитуда при действии различной снижается крутизна нарастания и амплитуда концентрации блокаторов натриевых каналов? потенциала действия, вплоть до полного его отсутствия.
Скачать презентацию • Биологические мембраны. Транспорт веществ через мембраны
ВОЗБ1 ПП ПД 2014ст (1).ppt