ыз балаларда жыныс Қ м шелеріні даму ү

Скачать презентацию ыз балаларда жыныс Қ м шелеріні даму ү Скачать презентацию ыз балаларда жыныс Қ м шелеріні даму ү

ghynys_mүshelerі_damu_aқaulary-1.ppt

  • Размер: 291.0 Кб
  • Автор:
  • Количество слайдов: 9

Описание презентации ыз балаларда жыныс Қ м шелеріні даму ү по слайдам

ыз балаларда жыныс Қ м шелеріні даму ү ң а аулары. қ Орында андарыз балаларда жыныс Қ м шелеріні даму ү ң а аулары. қ Орында андар ғ : Буликбаева М, Танирбергенова А, Тулегенова Б, тем ратова З. Ө ұ

Жатыр алыпты дамы ан кезде қ ғ ынап атрезиясы қ • ынап толы немесеЖатыр алыпты дамы ан кезде қ ғ ынап атрезиясы қ • ынап толы немесе жартылай болмауы Қ қ м мкін. детте б л патология ыз бала ү Ә ұ қ жынысты жетілу кезе іне жеткен кезде қ ң аны талады, я ни ал аш ы етеккірі келе қ ғ ғ қ баста анда гематокольпос , гематометр, ғ содан кейін гематосальпингс туындайды. атты ауырсынулар етеккір келу к ндеріне Ұ ү с йкес келеді. Егер о ан инфекция осылса ә ғ қ жатыр т тікшесі мен жатыр ішіндегі ү рылымдар ірі деп, дене ызуы к теріліп, құ ң қ ө ауырсыну ас ынып перитонияльды белгілер қ пайда болуы м мкін. ү

 • ынапты жо ар ы штен бір б лігіні Қ ң ғ ғ • ынапты жо ар ы штен бір б лігіні Қ ң ғ ғ ү ө ң болмауы, ынап аплазиясыны е олайсыз қ ң ң қ формасы болып табылады. Б л кезде ұ ынапты к мбездері болмайды ж не жатыр қ ң ү ә мойны кіші жамбас рылымдарыны құ ң арасында орналасады. Б л те сирек ұ ө патология, ол жатыр мойны аплазиясымен немесе гипоплазиясымен бірге кездеседі. • Клиникалы белгісі: ыздарда аменорея қ қ фонында тол а т різді ауырсынулар ерте ғ қ ә басталады.

Диагностикасы  • ынапты т менгі немесе орта ы  штен бір Қ ңДиагностикасы • ынапты т менгі немесе орта ы штен бір Қ ң ө ңғ ү б лігіні аплазиясы. Диагностикасы ө ң – айнамен арау а м мкіндік болмайды. қ ғ ү Зондпен ара ан кезде ынап а кіргеннен қ ғ қ қ кейін немесе орта ы штен бір б лігінде ңғ ү ө кедергі аны талады. Ректальды тексеру қ кезінде ынапты жо б лігіні жо ар ы қ ң қ ө ң ғ ғ жа ында ты ыз серпімді консистенциясы бар , ғ ғ тік ішекті алдына арай орналас ан ісік ң қ қ т різді т зіліс аны талады, егер гематометр ә ү қ немесе гематосальпингс бар болса онда бірнеше домала т зілістер аны талады. қ ү қ

 • Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера (СМРКХ) – салыстырмалы т рде те сирек ү ө кездесетін • Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера (СМРКХ) – салыстырмалы т рде те сирек ү ө кездесетін патологияларды бірі. 4500 туыл ан ыз ң ғ қ балара арасында бір рет кездеседі. Тек жал ыз зі ғ ө немесе бас а да даму аномалияларымен бірге ж руі қ ү м мкін. Этиопатогенезіне келетін болса аутосомды ү қ — доминатты типті т ым уалаушылы а байланысты ұқ қ ққ . Сонымен атар жынысты жетілу кезінде миллер қ қ каналшаларыны даму б зылысы, я ни андай да ң ұ ғ қ бір тератогенді серге байлнысты даму б зылысы ә ұ серінен дамиды. ә • Диагностика : бимануальды арау, УДЗ ж не МРТ қ ә

Зарегистрируйтесь, чтобы просмотреть полный документ!
РЕГИСТРАЦИЯ