Скачать презентацию Углеводороды Предельные Непредельные Хар-ка Алканы Циклоалканы Алкены Диены Скачать презентацию Углеводороды Предельные Непредельные Хар-ка Алканы Циклоалканы Алкены Диены

Углеводороды.ppt

  • Количество слайдов: 1

Углеводороды Предельные Непредельные Хар-ка Алканы Циклоалканы Алкены Диены Аклины Арены Общая формула Сn. H Углеводороды Предельные Непредельные Хар-ка Алканы Циклоалканы Алкены Диены Аклины Арены Общая формула Сn. H 2 n+2 Сn. H 2 n-6 Представители ряд метана: СН 4, С 2 Н 6 этан циклопропан Н 2 С=СН 2 этен, или этилен Н 2 С=С=СН 2 пропадиен Н 2 С=СН-СН=СН 2 бутадиен-1, 3 НС≡СН этин, или ацетилен С 6 Н 6 Бензол Строение гибридиза ция С-С одинарная связь, все σ-связи, sp 3 -гибридизация С=С – двойная связь, 1σ, С≡С – связи 1π связи, остальные σ, тройная полуторн sp 2 -гибридизация связь, 1 σ и ые, sp 2 2 π, sp-гибр. название -ан цикло- -ен вид изомерии цепи, и радикалов (R) цепи, двойной связи, пространственные (цис-, транс-) Тип реакции замещение, горение присоединения по кратной связи замещение, Хим. св-ва O 2, CL 2, Br 2 не реагируют с: KMn. O 4, Br 2 вода, Na. OH, HCL KMn. O 4, Br 2 вода, Na. OH, HCL, O 2, CL 2, Br 2, H 2 CL 2, Br 2, HNO 3 -диен -ин бензол, С 6 Н 5 фенил цепи, тройной связи радикалов в боковой цепи