Тақырыбы: Қазіргі кездегі жүйелі қызыл жегіні емдеудегі тенденциялар

  • Размер: 1.5 Мб
  • Автор:
  • Количество слайдов: 14

Описание презентации Тақырыбы: Қазіргі кездегі жүйелі қызыл жегіні емдеудегі тенденциялар по слайдам

Тақырыбы: Қазіргі кездегі жүйелі қызыл жегіні емдеудегі тенденциялар  Тақырыбы: Қазіргі кездегі жүйелі қызыл жегіні емдеудегі тенденциялар

 Зерттеу с ра ым: ұ ғ 1. Ж Ж емдеуде олданылатын жа а Қ қ Зерттеу с ра ым: ұ ғ 1. Ж Ж емдеуде олданылатын жа а Қ қ ң препараттар 2. Жа а препараттар ішінен тиімдісін ж не ң ә тиімсізін аны тау қ Зерттеу ма сатым: қ Студенттерге Ж Ж Қ емдеуде олданылатын жа а препараттарды қ ң таныстыру ж не е тиімдісін усыну ә ң

 азіргі кезде ж йелі ызыл Қ ү қ жегіні емдеуде В-клеткалы терапия олданылады. Б л азіргі кезде ж йелі ызыл Қ ү қ жегіні емдеуде В-клеткалы терапия олданылады. Б л қ ұ терапия иммунды ж йені қ ү ң В жасушаларыны ң функциясына сер ету ә ар ылы емдейді. азіргі қ Қ та да ы осы Ж Ж ң ғ Қ емдеудегі тенденциялар жайлы ма ала 2011 жылы қ 26 с уірде доктор ә Кьелл Туллусты сынысы ң ұ бойынша жариялан ан ғ

 Микофенолат Мофетил -б л препаратты ұ ал аш салыстырмалы т рде зерртеу 10 жыл ғ Микофенолат Мофетил -б л препаратты ұ ал аш салыстырмалы т рде зерртеу 10 жыл ғ ү б рын Япония да ашыл ан. Б л препараттты ұ ғ ұ 57 адам а олдан анда, циклофосфамидті ғ қ ғ олдан анда аз ана нау астарда клиникалы қ ғ ғ қ қ белгілеріні жойылуына алып келген ж не де ң ә кері сері де аз екені аны тал ан, я ни ә қ ғ ғ циклофосфамидпен емделген нау астарда қ Ж Ж жа сару белгілері 53, 0% раса, ал Қ қ құ микофенолат мофетил препаратымен емделгендер ішінен жа сару белгілері 56, 2 % қ ра ан. құ ғ

 Сонымен атар м ндай т мен н тиже берген қ ұ ө ә препараттар атарына- Сонымен атар м ндай т мен н тиже берген қ ұ ө ә препараттар атарына- қ Окрелизумаб, инфликсимаб, абатасепт жатады. Б л препаратпен емдеу туралы ұ зерттеу 2010 жылды Ванкувер аласында ң қ Халы аралы Ж йелі ызыл жегі конгресінде қ қ ү қ бол ан. ғ

 Зерттеу бойынша ж йелі ызыл жегіні емдеуде ү қ азіргі та да жа а препараттар Зерттеу бойынша ж йелі ызыл жегіні емдеуде ү қ азіргі та да жа а препараттар атарына- қ ң ң қ Белимумаб, Ригеромид, Тоцилизумаб, Эпратузум аб, Атацицепт жатады. Осыны ішінде е тиімді ж не Ж Ж емдеуде ң ң ә Қ о н тиже берген препарат- ң ә Белимумаб

 Белимумаб- В-лимфоцитті стимулдейтін моноклональді антидене препараты. Б л та ы ұ ғ да В-клетка активациялаушы Белимумаб- В-лимфоцитті стимулдейтін моноклональді антидене препараты. Б л та ы ұ ғ да В-клетка активациялаушы фактор атымен де танымал. Б л препарат ұ иммуномодуляциялаушы цитокин болып табылады ж не ол В –жасушаларды ә ң тірілуіне , дифференцировкасына алып келеді.

 Б л препаратпен емдеуде 865 нау ас іріктеліп ұ қ алын ан. Б л нау Б л препаратпен емдеуде 865 нау ас іріктеліп ұ қ алын ан. Б л нау астар а белмумабты 0, 14, 28 ғ ұ қ ғ кундері 1 мг/кг ж не 10 мг/кг доза да емдейтін ж не ә ә плацебо тобы деп б лген. Ол препаратты кейіннен ө р 28 к нде 48 апта бойы енгізіп отыр ан. Зерттеу ә ү ғ н тижесі бойынша Белимумаб препаратымен ә емделген нау астар аз доза сері 51% раса, ал қ ә құ жо ары доза да ем сері 58 % ра ан. Ал ғ ә құ ғ абатасепт тобында ы 449 нау ас Ж Ж емделуді ғ қ Қ ң т мен к рсеткіштерін к рсеткен. Содан со осы ө ө ө ң нау астар а 5 жыл к лемінде р 8 -16 к н сайын қ ғ ө ә ү белимумаб -10 мг/кг доза енгізген. Н тижсінде б л ә ұ нау астарда клиникалы к ріністері азайып, қ қ ө ауруды ршу ауіпі азай ан. ң ө қ ғ

Белимумаб Абатасепт010203040 5060 70 Белимумаб Абатасепт

  орытындыҚ Белимумаб е  перспективті препараттарды  ң ң бірі. Болаша та ж йелі орытындыҚ Белимумаб е перспективті препараттарды ң ң бірі. Болаша та ж йелі ызыл жегін емдеуде қ ү қ осы препарат енгізіледі деген міттемін. Б л ү ұ препаратты жиі ересек адамдар а ғ олданады. Ал кішкентай балалар мен қ жас- спірімдерге б л препаратты олдану а ө ұ қ ғ болады ма жо па азіргі та да қ қ ң зерттелуде. Сонды тан ж йелі ызыл жегіні қ ү қ емдеуде осы препаратты емдеуге осуымыз қ ажет. қ

   Пайдалан ан дебиеттерғ ә Springer. com Pubmed. gov 1. Zetterstrom R,  G Пайдалан ан дебиеттерғ ә Springer. com Pubmed. gov 1. Zetterstrom R, G Берглунд (1956) Волчанка в детстве; клиническое исследование. Acta. Paediatr 45: 189 -204 Pub. Med Cross. Ref Google. Scholar 2. Камерон JS (1994) волчаночный нефрит в детском и подростковом возрасте. Pediatr. Nephrol 8: 230 -249 Pub. Med Cross. Ref Google. Scholar 3. Hagelberg S, Ли Y, Баргман J, Мах G, R Schneider, Ласкин C, Eddy A, Gladman D, Urowitz M, Эбер D, E Silverman (2002) Долгосрочный последующий из детства волчаночного нефрита. J Rheumatol 29: 2635 -2642 Pub. Med Google. Scholar

 4. Чан TM,  Li FK,  Тан CS,  Вонг RW,  Fang GX, 4. Чан TM, Li FK, Тан CS, Вонг RW, Fang GX, Джи Ю. Л. , Lau CS, Вонг AK, Tong MK, Чан KW, Лай К. Н. (2000) Эффективность микофенолятмофетилом у больных с диффузным пролиферативным люпус — нефрит. Гонконг. Гуанчжоунефрологии Study Group. N Engl J Med 343: 1156 -1162 Pub. Med Cross. Ref Google Scholar 5. Контрерас G, Pardo V, Леклерк B, Ленц O, Tozman E, О’Нэна P, D Roth (2004) Последовательная терапия для пролиферативного волчаночного нефрита. N Engl J Med 350: 971 -980 Pub. Med Cross. Ref Google. Scholar 6. Аппель GB, Контрерас G, Дули М. А. , Ginzler Е. М. , Айзенберг D, D Jayne, Ли Л. С. , Mysler Е, Sanchez-Герреро J, Соломонс N, Wofsy D (2009) Микофенолятмофетилпосравнению с циклофосфамидом для индукционной терапии волчаночного нефрита. J Am. Soc. Nephrol 20: 1103 -1112 Pub. Med Cross. Ref Google. Scholar