Оңтүстік Қазақстан Мемлекеттік Фармацевтика Академиясы ФГЗ және химия кафедрасы СӨЖ: Уреидтер және оның маңызы. Орындааған: Жолдасова С. Тобы: 210 фк Қабылдаған: Алиханова Х. Б.
Жоспар I. Кіріспе II. Негізгі бөлім 1. Карбамин қышқылы және оның туындылары 2. Карбамид және оның туындылары 3. Биурет және биурет рекциясы 4. Уредттің медицинадағы маңызы III. Қорытынды IV. Қолданылған әдебиеттер тізімі
Кіріспе Көмір қышқылы және оның туындылары ағзада маңызды қызметтерді атқарады. Көмір қышқылының кейбір туындылары дәрілік заттар ретінде қолданылады. Көмір қышқылы жеке зат ретінде тек сулы ерітіндіде болады. Оны ерітіндіден бөліп алу әрекеті оның көміртек диоксидіне және суға ыдырауына әкеліп соғады.
Уреидтер көмір қышкылының туындыларына жатады. Көмір қышкылы екі негізді кышқыл болғандықтан екі түрлі амидтерден тұрады:
Карбамин қышқылы Көмірқышқылынан екі амид шығаруға болады: және карбамидті. карбамин қышқылын Карбамин қышқылы бос күйінде белгісіз. Оның көптеген туындылары — тұздары, эфирлері жақсы зерттелген. Аммиак және СО 2 әрекеттессе карбамин қышқылының аммоний тұзы — аммоний карібаматі түзіледі: Аммиакпен карбамин қышқылының эфирлерін — уретандар түзеді Уретандар түссіз кристалды заттар, сумен ұзақ уақыт гидролизденеді. : Синтезделу жолы: 1. Хлоркөмір эфирлерінен: 2. Көмірқышқылының эфирлерінен қайнатқанда
Карбамид (мочевина) Мочевина (карбамид) — көмірқышқылының толық амиді. Мочевина белокты денелердің ыдырау өнімі ретінде адамның несебінде болады (2% шамасында). Ыдыраған белоктың азоты 80% шамасында мочевина түрінде бөлініп шығады. Мочевина — балқу темп. 133°С, суда және спиртте еритін, түссіз кристалдар. Синтездеу жолдары 1. Аммиакпен мочевина (карбамид) түзеді:
2. Көмірқышқыл газын қыздыру кезінде қатты кысымда 200°С 3. Фосгеннен: 4. Цианамидтен: 5. Аммоний карбонатын қыздырып:
Химиялық жағынан мочевина амидтік қасиеттерін көрсетеді. 1. Қышқыл немесе сілтінің қатысуында сумен қайнатса гидролизденеді: 2. Минералдық қышқылдармен әрекеттестірсе (қышқылдың бір эквивалентімен): тұздар түзеді 3. Мочевинаның азотқышқыл тұзы суда нашар ериді және мочевинаны бөліп шығару үшін қолданылады, мысалы несептен. Натрий гипобромитінің сілтілік ерітіндісімен әрекеттес-тірсе азот бөлініп шығады:
Мочевинаны ацилдегіш заттармен әрекеттестіргенде уреидтер алынады: Уреидтер – жоғары балқымалы кристалдық зат, суда және этанолда жақсы ерімейді.
Биурет – органикалық қосылыс оны ең алғаш 1847 жылы Видеман мочевинаны 150 – 170 градуста қайнатып алған болатын.
Биурет реакциясы – ерітіндіде пептидтік байланыстың бар екенін дәлелдейді. белокты анықтау үшін жасалатын түсті реакция. Белоктің ертіндісіне күйдіргіш натр қосып, оған тағы да 1— 2 тамшы тотияйын суын тамызғанда, Биурет реакциясынан күлгін түс пайда болады
Биурет реакциясының жүру жолы
Медицинадағы маңызы Уреидтер дәрілік препараттарына Бромизовал жатады. Бюмизовал — Bromisovalum N ( α бромизовалерианил) – мочевина. Бромизовал тыныштандырғыш, ұйықтатқыш әсері бар дәрілік зат ретінде қолданылады. Бромизовалериян қышқылының уреиді ұйықтатқыш ретінде бромурал деген атпен мәлім.
Қорытынды Уреидтер көмір қышкылының туындыларына жатады. Көмір қышкылы екі негізді кышқыл. Ал көмір қышқылы және оның туындылары ағзада маңызды қызметтерді атқарады. Көмір қышқылының кейбір туындылары дәрілік заттар ретінде қолданылады. Уреидтер дәрілік препараттарына Бромизовал жатады. Бюмизовал — Bromisovalum N ( α бромизовалерианил) – мочевина. Бромизовал тыныштандырғыш, ұйықтатқыш әсері бар дәрілік зат ретінде қолданылады. Бромизовалериян қышқылының уреиді ұйықтатқыш ретінде бромурал деген атпен мәлім.
Қолданылған әдебиеттер 1. Патсаев Ә. Қ. «функциональные производные углевородов» Шымкент, 2003, -С. 350 -370 Н. А. и. Тюкавкина , Ю. И Бауков , «Биорганическая химия» . Москва 2004. -С. 231 -282 Петров А. А. , Бальян Х. Б. , Трощенка А. Т «Органическая химия» , М. ВШ 1981. – С. 362 -382 Нейланд О. Я «Органическая химия» ВШ 1990 г. – С. 326 -333. Сайттар http: //kk. wikipedia. org/wiki/Биурет_реакциясы http: //ru. wikipedia. org/wiki/Мочевина http: //ru. wikipedia. org/wiki/Уреиды
Скачать презентацию Оңтүстік Қазақстан Мемлекеттік Фармацевтика Академиясы ФГЗ және
уреид.pptx