нуклеиновые кислоты_.ppt
- Количество слайдов: 46
Нуклеозиды Нуклеотиды Нуклеиновые кислоты Хадашева З. С.
ПЛАН 1. Классификация нуклеиновых кислот 2. Азотистые основания нуклеиновых кислот 3. Принцип комплементарности 4. Нуклеозиды 5. Нуклеотиды 7. Строение ДНК
Структурные элементы нуклеиновых кислот
Пиримидин
Пиримидиновые нуклеиновые основания 1. урацил
2. тимин
3. цитозин
Важным свойством пиримидиновых азотистых оснований является способность к лактим-лактамной таутомерии. Для структуры нуклеиновых кислот характерна лактамная форма. Лактимная форма, в которой классическая ароматическая система( переход атомов водорода к атомам кислорода группы С=О восстанавливает ароматическую шести электронную систему в цикле), непригодна для нуклеиновых кислот по следующим обстоятельствам: 1). только в лактамной форме есть группа - N-H , которая участвует в образовании N- гликозидной связи. 2). В лактамной форме есть фрагмент необходимый для образования связей - NH- С - , || в комплементарных парах в структуре ДНК О
Пурин
Пуриновые нуклеиновые основания 1. Аденин
2. гуанин
Принцип комплементарности – основа функционирования нуклеиновых кислот
Комплемента рность (в химии, молекулярной биологии и генетике) — взаимное соответствие молекул биополимеров или их фрагментов, обеспечивающее образование связей между пространственно взаимодополняющими (комплементарными) фрагментами молекул или их структурных фрагментов вследствие супрамолекулярных взаимодействий (образование водородных связей, гидрофобных взаимодействий, электростатических взаимодействий заряженных функциональных групп и т. п. ).
Водородные связи
Комплементарная пара тимин - аденин
Комплементарная пара цитозин- гуанин
Не комплементарная пара Т Г
Нуклеозиды
Сахара нуклеозидов
Образование нуклеозида
Образование нуклеозида
Образование нуклеозида
Строение рибонуклеозидов а. пиримидиновых
б. пуриновых
Строение дезоксирибонуклеозидов а. пиримидиновых
б. пуриновых
Наиболее распространенные нуклеозиды Тип связи - N -β- гликозидная Азотистое основание Нуклеозид углевод рибоза Нуклеозид углевод дезоксирибоза урацил уридин дезоксиуридин цитозин дезоксицитозин тимидинрибозид тимидин аденозин дезоксиаденозин гуанозин дезоксигуанозин
Гидролиз нуклеозидов
Нуклеотиды – мономеры нуклеиновых кислот
Принцип строения нуклеотидов Нуклеотиды
нуклеозидмонофосфат нуклеозиддифосфат нуклеозидтрифосфат аденозин 5'-Аденозинмонофосфат (5'- АМФ или АМФ ) 5' -адениловая кислота 5'-Аденозиндифосфат ( 5'-АДФ или АДФ) 5'-Аденозинтрифосфат ( 5'-АТФ или АТФ ) аденозин 3'-аденозинмонофосфат ( 3'-АМФ) 3' -адениловая кислота не встречается in vivo гуанозин 5'-гуанозинмонофосфат (5'- ГМФ или ГМФ ) 5'-гуанозиндифосфат (5'- ГДФ или ГДФ ) 5'-гуанозинтрифосфат (5'- ГТФ или ГТФ ) гуанозин 3'-гуанозинмонофосфат (3'- ГМФ) 3'-гуаниловая кислота не встречается in vivo дезокси аденозин 5'-дезоксиаденозин монофосфат (5'- д. АМФ или д. АМФ ) 5'-дезоксиаденозин дифосфат (5'-д. АДФили д. АДФ) 5'-дезоксиаденозин трифосфат (5'-д. АТФили д. АТФ) уридин 5'-уридинмонофосфат (5'- УМФ или УМФ) 5'-уридиндифосфат (5'- УДФ или УДФ) 5'-уридинтрифосфат (5'- УТФ или УТФ) цитидин 5'-цитидинмонофосфат (5'- ЦМФ или ЦМФ) 5'-цитидиндифосфат (5'- ЦДФ или ЦДФ) 5'-цитидинтрифосфат (5'- ЦТФ или ЦТФ)
Гидролиз щелочной
Гидролиз кислотный
Структура полинуклеотидов
Вторичная структура ДНК
Вторичная структура ДНК
Центральная догма молекулярной генетики
Нуклеотиды, не являющиеся мономерами нуклеиновых кислот
Циклофосфаты
Нуклеозидполифосфаты (АТФ) аденозин-5 -монофосфат (АМФ) аденозин-5 -дифосфат (АДФ) аденозин-5 -трифосфат (АТФ)
Динуклеотиды коферменты + НАД (никотинамидадениндинуклеотид катион)
R = Н это НАД+ R = РО 3 Н 2 это НАДФ+