Медицинская биотехнология
Наименование Торговое наименование Производитель Объем продаж 1999 тыс $ 2000 тыс $ 2001 тыс $ Филграстим Нейпоген Хоффман-Ля-Рош 315 149 222 Эпоэтин Рекормон, Эпрекс. Эритростим Хоффман-Ля-Рош, Янссен Фармацевтика 4 30 37 773 353 189 365 402 587 4397 5500 6933 Elli Lilly, Хуматроп, Нордитропин, Ново-Нордиск, Соматотропин Генотропин, Сайзен, Фармация США, Биосома, Соматотропин Биотехна Октреатид Сандостатин Новартис, Фармсинтез Интерферон Реаферон, Интрон А, Реалдирон, Роферон, Пег-Интрон Вектор-Фарма, Хоффман-ля-Рош, Шеринг-Плау Рибавирин* ICNФармасьютикалз, Виразол, Рибавирин Шеринг Плау, Медуна, Веро-рибавирин, Верофарм, Драгон, Рибамидил Биофарма, Биопрепарат 1888 2181 2722 Циклоспорин Сандимун, Неорал, Панимун, Вероциклоспорин 873 768 2645 Новартис, Верофарм, Панацея Биотек
Отработаны технологии получения культур: • фибробластов кожи • гармонопродуцирующих клеток желез внутренней секреции • стволовых клеток различного генеза
ОАО «Биохиммаш» предоставляет услуги по получению различных культур клеток млекопитающих, в т. ч. человека, например: • фибробласты кожи Предоставляются услуги по получению фибробластов кожи ксеногенного, аллогенного и аутогенного происхождения. Эти клетки могут быть использованы для коррекции кожных дефектов, а также для улучшения тургора кожи (косметология), при лечении аллапеции различного генеза. • гармонопродуцирующие клетки желез внутренней секреции
• • • Получены данные о механизме патогенеза филовирусов (НИИ молекулярной биологии). Получена коллекция отклонированных ДНК-копий фрагментов геномов вирусов Марбург, Эбола, Ласса, натуральной оспы, клещевого энцефалита, японского энцефалита, геморрагической лихорадки с почечным синдромом, герпеса 6 типа, оспы кур, Т-клеточного лейкоза человека, кори, краснухи, гепатита С, оспы кур и др. Полностью расшифрована нуклеотидная последовательность геномов вирусов ВЭЛ, ВКЭ, Марбург, Эбола, штаммов вируса натуральной оспы (высоковирулентный – штамм Индия-1967, выделенный российскими учеными во время эпидемии оспы в Индии в 1967 г. и слабовирулентный – штамм Гарсия-1966). Выявлены гены вируса натуральной оспы (ВНО), продукты экспрессии которых могут модулировать защитные механизмы организма. Получены данные о том, что вирус оспы коров по отношению к вирусу натуральной оспы является эволюционным предком. Получены новые данные об антивирусной активности ряда препаратов (антисмысловые олигонуклеотиды, -глицирризиновая кислота и ее производные, производные энциклана и др. ). В результате этих исследований выяснилось, что высокой противовирусной активностью, в том числе анти-ВИЧ-активностью, обладают производные -глицирризиновой кислоты. Проведен дизайн искусственных белков – кандидатов в вакцины против вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). В частности, предложен оригинальный подход к конструированию вакцины в виде белка с заранее заданной третичной структурой, включающей основные детерминанты гуморального и клеточного ответа на ВИЧ-1. Разработаны новые биотехнологические методы, ориентированные на разработку лечебнопрофилактических и диагностических препаратов нового поколения, таких как искусственные иммуноглобулины, рекомбинантные бактериальные и вирусные штаммы, перспективные для создания живых вакцин. Проведены приоритетные исследования в области развития и использования технологии "фагового дисплея". Эта технология оценивается в настоящее время как перспективная для создания имитаторов природных лигандов, создания искусственных вакцин и диагностических тест-систем.
• Ig. M (ранние иммуноглобулины) вырабатываются при первичном инфицировании или активизации хронической инфекции. Методами ИФА они выявляются со 2 недели от начала заболевания (обострения) по 5 -6 неделю, после чего Ig. M исчезают из кровотока. • Ig. G – главный инструмент иммунной системы по контролю над инфекциями. Методами ИФА Ig. G выявляются с 3 -4 недели от начала заболевания (обострения) и исчезают из кровотока через несколько месяцев после эрадикации возбудителей. Ig. G определяют поствакцинальный или постинфекционный пожизненный. • Ig. A начинают вырабатываться через 4 недели от момента инфицирования. Диагностическую ценность Ig. A придает тесная зависимость их продукции от раздражения иммунной системы антигеном возбудителя. Так, через 2 недели после эрадикации инфекта, Ig. A исчезают из кровотока, что является ценным критерием излеченности заболевания. Для Ig. M, Ig. G, Ig. A минимальным диагностическим титром расценивается 1: 100. Однако не следует пренебрегать обнаружением следовых количеств антител, что может быть показателем либо стадии иммунологического ответа, либо иммунодепрессии. В таком случае рекомендуется переопределение АТ через временной интервал. • Ig. E выполняют ключевую роль в инициации аллергических реакций I типа, анафилактических.
Генотерапия: перспективы, общие сведения Исторически генная терапия нацеливалась на лечение наследственных генетических заболеваний. Впоследствии стала рассматриваться, как потенциально универсальный подход к лечению практически всего спектра болезней, от инфекционных до генетических наследственных заболеваний. Подходы, различающиеся природой клеток- мишеней: • фетальная генотерапиюя , при которой чужеродную ДНК вводят в зиготу или эмбрион на ранней стадии развития; при этом ожидается, что введенный материал попадет во все клетки реципиента (и даже в половые клетки, обеспечив тем самым передачу следующему поколению), и • соматическая генотерапиюя , при которой генетический материал вводят только в соматические клетки и он не передается половым клеткам. • активация собственных генов организма с целью полного или частичного преодоления действия мутантного гена. Стратегии генной терапии: • Одна из них используется в тех случаях, когда клетки, которые нужно вылечить, потеряли функцию какого-либо гена, и для лечения нужно эту функцию восстановить. Тогда в клетку организма, которая страдает от этой потери функции, нужно доставить ген, способный обеспечивать недостающую функцию. Это приходится делать, например, при рецессивных наследственных заболеваниях. • Болезнь вызывается избыточной функцией, несвойственной нормальной клетке. Это происходит при инфекциях или опухолевых трансформациях. Необходимо излишнюю функцию подавить. • Клетки модифицируют, чтобы усилить иммунный ответ организма на нежелательные явления, вызванные инфекцией или возникновением опухолей. Модификация также осуществляется введением новой генетической информации либо в клетки, против которых хотят увеличить иммунный ответ, либо в клетки иммунной системы, с помощью которых хотят усилить этот эффект.
Пути введения генетической информации больному • генную терапию ex vivo - клетки из организма вводят требуемую генетическую информацию и затем возвращают в тот же организм. Используют только клетки, которые могут существовать долго, лучше всего на протяжении всей жизни организма. Это стволовые клетки. Эта терапия представляет собой развитие методов лечения, основанных на трансплантации органов и тканей. • генная терапия in vivo - доставка генов прямо в организм, ничего из него не вынимая. - генная терапия зародышевых клеток - соматическая генная терапия
Скачать презентацию Медицинская биотехнология Наименование Торговое наименование Производитель Объем
медицинская биотех.ppt