ЛЕКЦИЯ № 12 Специфические пути обмена отдельных аминокислот.

ЛЕКЦИЯ № 12 Специфические пути обмена отдельных аминокислот. Патология Екатеринбург, 2016 г. Дисциплина: Биохимия Лектор: Гаврилов И. В. Факультет: лечебно-профилактический, Курс: 2 ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России Кафедра биохимии

План: Серин и глицин. Роль ТГФК и витамина В 12 в этих процессах, их нарушение (мегалобластическая анемия). Цистеин. Образование сульфат-иона, образование ФАФС. Метионин. Образование S -аденозилметионина ( S АМ), его участие в реакциях трансметилирования. Ресинтез метионина, роль ТГФК и витамина В 12 в этом процессе. Связь обменов метионина и цистеина. Метионин как липотропное вещество. Схема путей обмена глутаминовой и аспарагиновой кислот, их биосинтез, участие в обезвреживании аммиака. Глутамин как донор аминогруппы при синтезе ряда соединений. Образование и использование в организме ГАМК и ГОМК. Антиоксидантные, антигипоксические и адаптогенные свойства Глу, Асп, их клинико – фармакологическое значение. Фенилаланин: схема обмена, реакции образования тирозина. Катехоламиновый и меланиновый пути, реакции, регуляция. Гомогентизиновый путь (схема). Фенилкетонурия, альбинизм, алкаптонурия как энзимопатии обмена фенилаланина (механизмы биохимических нарушений, диагностические показатели крови и мочи). Триптофан: схема основных путей обмена. Реакции биосинтеза серотонина, биологическое значение. Схема кинуренинового пути, и его роль в образовании НАД и снижении потребности в витамине РР.

Серин. Глицин. В превращениях серина и глицина ключевую роль играют ферменты, коферментом которых служат производные фолиевой кислоты. Витамин: фолиевая кислота (фолат, витамин B 9, витамин Bc, витамин M) N N NNO H H 2 N H 2 C H N H C H 2 C C O O HO C O O H ÃëóòàìàòÏÀÁÊ 2 -àìèíî-4 -îêñè-6 -ìåòèëïòåðèí 1. пища (много в зелёных овощах с листьями, в некоторых цитрусовых, в бобовых, в хлебе из муки грубого помола, дрожжах, печени). 2. микрофлора кишечника (плохо всасывается). Источник: Норма: 200 -400 мкг/сут (беременным 800 мкг/сут ) Синтезируют большинство микроорганизмов, низшие и высшие растения Свежие лиственные овощи, хранимые при комнатной температуре, могут терять до 70% фолатов за 3 дня В процессе приготовления пищи до 95% фолатов разрушается.

N NN N OH H 2 N H 2 CHNCHNHC H 2 CCOOH O COOH ÃëóòàìàòÏÀÁÊ 2 -àìèíî-4 -îêñè-6 -ìåòèëïòåðèíN N N C HCNO H H 2 N H 2 C H N H C H 2 C C O O HO C O O H HHH HАктивация фолиевой кислоты Тетрагидрофолиевая кислота (ТГФК) Дегидрофолатредуктаза. Печень Фолиевая кислота + белки крови Кровь 1/3 в ткани 2/3 в печени 2 НАДФН 2 2 НАДФ + Моча. ЖКТ Фолиевая кислота + фактор Касла Связывание Всасывание: тощая кишка, 50% 5 — 20 мкг/литр 1% от общего запаса / сут — метотрексат

Дигидрофолат-редуктаза (1. 5. 1. 3) (англ. Dihydrofolate reductase, DHFR) Мощный ингибитор: метотрексат — противоопухолевый препарат из группы антиметаболитов, антагонист фолиевой кислоты. Средние ингибиторы: триметоприм , пириметамин , применяемые соответственно как антибактериальное и антипротозойное средства. Хромосомная локализация 5 q 11. 2 -q 13.

Роль ТГФК • в метаболизме аминокислот (серин глицин, гомоцистеин метионин), • в синтез нуклеиновых кислот (пуриновые основания, тимидиловая кислота), • в образовании эритроцитов • в образовании ряда компонентов нервной ткани. Участвует:

R 1 N N R 2 HHÒÃÔÊ R 1 N N R 2 H 2 CN 5 N 1 0 -ìåòèëåí-ÒÃÔÊ Ñåð Ãëè 5 1 0 R 1 N N R 2 HC H 3 N 5 -ìåòèë-ÒÃÔÊ5 1 0 ÍÀÄÍ 2 ÍÀÄ + R 1 N N R 2 H C N 5 N 1 0 -ìåòåëåíèë-ÒÃÔÊ5 1 0 ÍÀÄÔ + ÍÀÄÔÍ 2 Í 2Î Í + R 1 N N R 2 O H CH 5 1 0 N 1 0 -ôîðìèë-ÒÃÔÊR 1 N N R 2 HC HN 5 -ôîðìèìèíî-ÒÃÔÊ 5 1 0 NH 3 H N 1. к ТГФК присоединяются одноуглеродные фрагменты 2. в ТГФК одноуглеродые фрагменты взаимопревращаются 3. одноуглеродные фрагменты ТГФК используются для синтеза: 5, 10 -метилен. ТГФК-редуктаза Сериноксиметилтрансфераза Н Метионинсинтаза 1 2 23 Метионин Гомоцистеин Пурины. ТМФ д. УМФ Пурины ф

Роль ТГФК в синтезе нуклеиновых кислот ДНК Пурины

Дефицит фолиевой кислоты 1. Пищевая недостаточность 2. кислые продукты и тепловая обработка пищи 3. алкоголизм 4. беременность 5. прием лекарств (сульфаниламиды и антибиотики, некоторые цитостатики – аминоптерин, метотрексат – гибель микрофлоры кишечника , барбитураты, антиконвульсанты карбамазепин и вальпроевая кислота — активируют микросомальное окисление в печени и разрушение фолатов )Причины Гиповитаминоз фолиевой кислоты приводит к: 1. мегалобластической (макроцитарной) анемии. уменьшение количества Er , Hb , увеличение размера Er. Причина — нарушение синтеза ДНК и РНК из-за недостатка тимидиловой кислоты и пуриновых нуклеотидов. 2. лейкопении; 3. задержке роста. 4. поражению ЖКТ (связано с недостатком нуклеотидов для синтеза ДНК в постоянно делящихся клетках слизистой оболочки). 5. конъюнктивиту, 6. ухудшению заживления ран, 7. иммунодефициты, оживление хронических инфекций.

В обмене одноуглеродных фрагментов важную роль играет витамин В 12 1. В природе синтезируется бактериями, актиномицетами и сине-зелёными водорослями. 2. Искусственно синтезируют по методу Роберта Бёрнса Вудворда (1973) 3. Содержится много в печени, почках, а также в рыбе, яйцах и молочных продуктах. Источник: Витамин: В 12, кобаламины (цианокобаламин, гидроксикобаламин и др. ) Образуется в толстой кишке микрофлорой кишечника, вопрос усвоения рассматривается Всасывание: в средней и нижней части подвздошной кишки в комплексе с фактором Кастла Транспорт в крови: в комплексе с транскобаламинами I и II Д. Ходжкин в 1955 г. Суточная потребность в В 12 для взрослого человека 0, 003 мг.

Коферменты: метил кобаламин 5 -дезоксиаденозил кобаламин. Активация В 12 Витамин: В 12, кобаламины ( циано кобаламин, гидрокси кобаламин ) Печень внутримолекулярный перенос Н в реакциях изомеризацииреакции трансметилирования

Дефицит В 12 Причины 1. макроцитарная (мегалобластическая) анемия : снижение числа эритроцитов, гемоглобина, увеличение размера эритроцитов. Причина — нарушение синтеза ДНК в эритрокариоцитах. 2. расстройство деятельности нервной системы (бред, галлюцинации, шаткая походка, парестезии, болевые ощущения, онемение конечностей и др. ). Нарушается синтез миелина. При распаде жирных кислот с нечетным количеством атомов С и разветвленных АК из-за дефицита В 12 накапливается нейротоксичная метилмалоновая кислота. 3. Нарушения ЖКТ глоссит, формирование «полированного» языка (в связи с атрофией его сосочков); стоматит; гастроэнтероколит. Клиника 1. Недостаток витамина В 12 в пищевых продуктах, 2. голодание или вегетарианство 3. дефицит фактора Касла при пониженной кислотности желудочного сока

Мегалобластическая анемия норма

Обмен серина и глицина Глиц нии (аминоуксусная кислота, аминоэтановая кислота) — простейшая алифатическая аминокислота, не имеющая оптических изомеров Глицин был обнаружен на комете 81 P/Вильда (Wild 2) Сер н ии (α-амино-β-оксипропионовая кислота; 2 -амино-3 -гидроксипропановая кислота) — гидроксиаминокислота, существует в виде двух оптических изомеров — L и D.

Серин. Глицин. Синтез серина : COOH HC H 2 COPO 3 H 2 OH COOH C H 2 COPO 3 H 2 O COOH HC H 2 COPO 3 H 2 NH 2 COOH HC H 2 COH NH 2 H 2 O Ôí Ñåðèí ôîñôîòàçà 3 -Ôîñôîñåðèí Ãëó à-ÊÃ Àìèíîòðàíñ- ôåðàçà ÍÀÄ+ ÍÀÄÍ2 ãëþêîçà 3 -ôîñôîãëèöåðàò ÄÃ 3 -ôîñôîîêñè- ïèðóâàò

COOH HC H 2 COH NH 2 Ñåðèí ÒÃÔÊ N 5 N 1 0 -ìåòèëåí-ÒÃÔÊ Ñåðèíîêñèìåòèëòðàíñôåðàçà COOH H 2 CNH 2 Ãëèöèí 1). Í2Î 2). ÒÃÔÊ N 5 N 10 -ìåòèëåí-ÒÃÔÊ Ãëèöèíñèíòàçà COOH H 2 CNH 2 Ãëèöèí ÑÎ2 + NH 3 ÍÀÄ+ ÍÀÄÍ2 Обмен глицина Основной путь катаболизма глицина • Главный путь катаболизма серина и синтеза глицина • поддержание равновесия между серином и глицином

Схема путей обмена и биологическое значение серина и глицина Ñ å ð è íã ë þ ê î ç à 3 — ô î ñ ô î ã ë è ö å ð à ò Ã ë è ö è í Ñ Î2 + N H 3Ò Ã Ô Ê ì å ò è ë å í — Ò Ã Ô ÊÁ Å Ë Ê È Ï Ê Ö è ñ ò å è í Ñ ô è í ã î ë è ï è ä û Ô î ñ ô î ë è ï è ä ûî ê ñ è Ï ÊÃ ë è ö å ð à ò Ò Ã Ô Ê ì å ò è ë å í — Ò Ã Ô Ê Ë è ï è ä û Ã å ì , ï î ð ô è ð è í û Ï ó ð è í î â û å í ó ê ë å î ò è ä û Í À Ä , Ô À Ä Ã ë ó ò à ò è î í Ê ð å à ò è í Ã è ï ï ó ð î â à ÿ ê è ñ ë î ò à Ê î í ú þ ã. æ å ë ÷ í û å ê è ñ ë î ò ûò ð å î í è í Глицин нейромедиатор. Рецепторы во многих участках головного и спинного мозга и оказывают «тормозящее» воздействие на нейроны Серин образует активных центров ряда ферментов (эстераз, пептидгидролаз)

Метионин — незаменимая аминокислота, может регенерировать из гомоцистеина с участием серина и глицина.

NH 2 CH CÎÎÍ CH 2 S CH 3 Í ÀÑÍ2 ÎÍÎÍ Î NH 2 CH CÎÎÍ CH 2 +S CH 3ÀÒÔ ÔÔí + Ôí Ìåòèîíèíàäåíîçèë- òðàíñôåðàçà (SAM) S-àäåíîçèëìåòèîíèí Í ÀäåíèíÑÍ2 ÎÍÎÍ Î NH 2 CH CÎÎÍ CH 2 HS (SAÃ) S-àäåíîçèëãîìîöèñòåèí R R-CH 3 NH 2 CH CÎÎÍ CH 2 SH Ãîìîöèñòåèí Í ÀäåíèíÑÍ2ÎÍ ÎÍÎÍ Î Àäåíîçèí +Í2Îãèäðîëàçà Ìåòèë- òðàíñôåðàçà ÒÃÔÊ ìåòèë-ÒÃÔÊ Ãîìîöèñòåèíìåòèëòðàíñôåðàçà ÑåðÃëè ÑåðÖèñòåèíÃîìîñåðèí NH 2 CH CÎÎÍ CH 2 SH NH 2 CH CÎÎÍ CH 2 ÎH + Öèñòàòèîíèí NH 2 CH CÎÎÍ H 2 CS NH 2 CH CÎÎÍ CH 2Í2Î ÖèñòàòèîíèíñèíòàçàÖèñòàòèîíèíëèàçà OC CÎÎÍ CH 2 CH 3 à-Êåòîáóòèðàò à-Êà ãëó ìåòèë-12 12 66 Гомоцитинурия Цистотионинурия Гомоцитинурия Метионинсинтаза 5, 10 -метилен. ТГФК- редуктаза ДНК, белки, липиды

Значение метионина • участвует в синтезе белков организма; • является источником метильной группы, используемой в реакциях трансметилирования (метилирование ДНК, белков, синтез фосфолипидов, нейромедиаторов и др. ); • является источником атома серы, необходимого для синтеза цистеина из него ФАФС и других серосодержащих соединений; • Метионил-т. РНК участвует в инициации процесса трансляции. • Метионин обеспечивает транспорт липидов из печени. Дефицит приводит к жировому перерождению печени • Необходим для антиоксидантной системы (синтез глутатиона). Дефицит активирует ПОЛ и старение • Обеспечивает формирование основного вещества межклеточного матрикса (ГАГ)

Синтез холина: Ýòàíîëàìèí- ìåòèëòðàíñôåðàçà ÑåðèíÝòàíîëàìèíÕîëèí NH 2 CH CÎÎÍ CH 2 ÎÍ NH 2 CH 2 ÎÍ N+(CH 3)3 + CH 2 ÎÍCO 23 SAM 3 SAà ñåðèíäåêàðáîêñèëàçà Ìåòèëòðàíñôåðàçà Ôîñôàòèäèëýòàíîëàìèí NH 2 C H 2 Í Î 3 SAM 3 SAà P O OH HC CH CH 2 O O C C R 1 R 2 O OÔîñôàòèäèëõîëèí N+(CH 3)3 CH 2 C H 2 Í ÎP O OH HC CH CH 2 O O C C R 1 R 2 O O Синтез лецитина

Цистеин Серосодержащая условнозаменимая АК. Синтезируется из незаменимого метионина и заменимого серина. Нарушение синтеза цистеина возникает при гиповитаминозе фолиевой кислоты, В 6, В 12 или наследственных дефектах цистатионинсинтазы и цистатионинлиазы.

Использование цистеина 1. используется в белках для формирования третичной структуры (дисульфидные мостики); 2. SH группы цистеина формируют активный центр многих ферментов; 3. идет на синтез глутатиона, таурина (парные желчные кислоты), НS-Ко. А, ПВК (глюкоза); 4. Является источником сульфатов, которые идут на синтез ФАФС или выделяются с мочой.

Образование сульфат-иона, его утилизация Ö è ñ ò å è íN H 2 C H C Î Î ÍH 2 C S H Ö è ñ ò å è í — ñ ó ë ü ô è í à òN H 2 C H C Î Î ÍH 2 C S O 2 H ñ ó ë ü ô è í è ë — ï è ð ó â à òOC C Î Î ÍH 2 C S O 2 H ï è ð ó â à òOC C Î Î ÍC H 3Î2 à — Ê Ã ã ë ó S O 3 2 — S O 4 2 -Ö è ñ ò å è í — ä è î ê ñ è ã å í à ç à à ì è í î ò ð à í ñ ô å ð à ç à À Ò Ô Ô À Ô Ñ Ö è ñ ò å è í î â à ÿ ê è ñ ë î ò àN H 2 C H C Î Î ÍH 2 C S O 3 HÎ 2 Ò à ó ð è íN H 2 C HC H 2 S O 3 HÑ Î 2 ï à ð í û å æ å ë ÷ í û å ê è ñ ë î ò ûÔ À ÑÀ Ò Ô À Ä Ô

Использование ФАФС 1. В обезвреживании ксенобиотиков: 2. В синтезе гликозаминогликанов (сульфирование ОН-групп производных глюкозы, галактозы сульфотрансферазой)C H 3 O HÔÀÔÑ ÔÀÔ C H 3 O SO O O H ñóëüôîòðàíñôåðàçà O H ÔÀÔÑ ÔÀÔ O SO O O H ñóëüôîòðàíñôåðàçà Êðåçîëñåðíàÿ êèñëîòà Ôåíîëñåðíàÿ êèñëîòà

Глутамат H O O C C H 2 C C H C O O HN H 2 NH 3 ÍÀÄ + ÍÀÄÍ 2 Ãëóòàìàòäåãèäðîãåíàçà ãëóòàìàòH O O C C H 2 C C C O O HOà-êåòîãëóòàðàò ÃëþêîçàЗаменимая АК. Синтезируется из α -КГ. À Ê ê å ò î ê è ñ ë î ò àà ì è í î ò ð à ñ ô å ð à ç à à — Ê Ã ã ë ó ò à ì à ò

1. возбуждающий нейромедиатор в коре, гиппокампе, полосатом теле и гипоталамусе, участвует в регуляции процессов памяти. 2. Используется в синтезе белков, липидов, углеводов; 3. источник α-КГ (для ЦТК и синтеза АТФ); 4. Входит в состав глутатиона; 5. используется для синтеза тормозного нейромедиатора ГАМК; 6. входит в состав нейропептидов — люлиберина, тиролиберина, нейротензина, бомбезина и др. ; 7. глутамат служит источником янтарной кислоты (сукцинат) 8. Ведущая роль в интеграции азотистого обмена: • Обеспечивает реакции переаминирования АК: глутамат универсальный донор аминогруппы для синтеза заменимых АК (Ала, Асп, Асн, Сер, Гли, Глн, Про). • Обеспечивает непрямое дезаминирование большинства АК. • Участвует в обезвреживании аммиака с образованием глутамина; Глутамат

Глутамин H O O C C H 2 C C H C O O HN H 2 NH 3 ÀÒÔ ÀÄÔ + Ôí Ãëóòàìèíñèíòàçà Mg 2 + ãëóòàìàòãëóòàìèí À Ì Ô , ã ë þ ê î ç î — 6 ô , ã ë è , à ë à è ã è ñ 1. Используется в синтезе белков, углеводов; 2. Источник азота в синтезе пуриновых и пиримидиновых оснований, аспарагина, аминосахаров; 3. Обеспечивает транспорт азота из тканей

Аспарагиновая кислота Заменимая АК. Синтезируется из ЩУКHOOC H 2 CC H COOH NH 2Ã ë ó à — Ê Ã À Ñ Ò à ñ ï à ð ò à ò HOOC H 2 CCCOOH O Ù Ó ÊÃ ë þ ê î ç à 1. Используется в синтезе белков, липидов, углеводов; 2. Участвует в орнитиновом цикле при синтезе мочевины; 3. Участвует в синтезе карнозина, анзерина, пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, N -ацетиласпарагиновой кислоты.

Аспарагин H 2 C C H C O O HN H 2 N O C H 2 C C H C O O HH 2 NN H 3 ( è ë è ã ë í ) À Ò Ô À Ì Ô + Ô Ô í À ñ ï à ð à ã è í ñ è í ò à ç àà ñ ï à ð ò à ñ ï à ð à ã è íH O O C Используется в синтезе белков, липидов, углеводов

Фенилаланин. CH 2 Ôåí HC COOH NH 2 OH CH 2 Òèð HC COOH NH 2 Î 2 Ôåíèëàëàíèí- ìîíîîêñèãåíàçà Fe 2 +Фенилаланин — незаменимая АК, которая содержится в достаточных количествах в пищевых продуктах. Фенилаланин идет в основном на синтез белков и тирозина. Белки Реакция необходима для удаления избытка фенилаланина, так как высокие концентрации его токсичны для клеток.

Условно заменимая АК, образуется из незаменимого фенилаланина. Содержание тир в пищевых белках достаточно велико. Тирозин используется в синтезе белков, катехоламинов, тиреоидных гормонов и меланинов. Обмен тирозина зависит от типа тканей.

Обмен тир в надпочечниках и нервной ткани. OH CH 2 Òèð HC COOH NH 2 Î2 OH CH 2 ÄÎÔÀ HC COOH NH 2 OH OH CH 2 äîôàìèí H 2 CNH 2 OH ÑÎ2 OH HC íîðàäðåíàëèí H 2 CNH 2 OH Î2 ÎÍ ÄÎÔÀ- äåêàðáîêñèëàçà Òèðîçèí- ìîíîîêñèãåíàçà äîôàìèí- ìîíîîêñèãåíàçà OH HC àäðåíàëèí H 2 C NÍCH 3 OH ÎÍ SAM SAÃ ìåòèë- òðàíñôåðàçà Fe 2+B 6âèò. Ñ Cu 2+ íîðàäðåíàëèí

Обмен тирозина в меланоцитах. OH CH 2 Ò è ð HC COOH NH 2Î 2 OH CH 2 Ä Î Ô À HC COOH NH 2 OH Ò è ð î ç è í à ç àC u 2 + N H O O COOH Ä Î Ô À õ ð î ì Ý ó ì å ë à í è í û ( ÷ å ð í û å è ê î ð è ÷ í å â û å ) S N C H 2 HC COOH NH 2 Á å í ç î ò è à ç è í Ô å î ì å ë à í è í û ( æ å ë ò û å , ê ð à ñ í î — ê î ð è ÷ í å â û å )

Эумеланин Полимер • Вместо –СООН, может быть –Н. • стрелка показывает продолжение полимера Феомеланин Полимер • Вместо –СООН, может быть –Н. • стрелка показывает продолжение полимера

Цвет волос в зависимости от соотношения пигментов

Катаболизм тирозина в печени. OH CH 2 Ò è ð HC COOH NH 2 Î 2ã è ä ð î ê ñ è ô å í è ë ï è ð ó â à ò — ä è î ê ñ è ã å í à ç àÒ è ð î ç è í — à ì è í î ò ð à í ñ ô å ð à ç à Ô ó ì à ð è ë à ö å ò î à ö å ò à ò — ã è ä ð î ë à ç àà — Ê Ã ã ë ó OH CH 2 ï — ã è ä ð î ê ñ è ô å í è ë — ï è ð ó â à ò C COOH O 6 OH OH C H 2 COOHO 2 C O 2 Ã î ì î ã å í ò è ç è í î â à ÿ ê è ñ ë î ò àHOOC OH C H 2 COOHO CH CH COOH C CH 2 COOH CH 3 OÔ ó ì à ð è ë à ö å ò î à ö å ò à ò Ô ó ì à ð à ò À ö å ò î à ö å ò à òâ è ò. Ñ , F e 2 + ä è î ê ñ è ã å í à ç à ã î ì î ã å í ò è ç è í î â î é ê è ñ ë î ò û F e 2 +

Незаменимая АК. Является предшественником ряда важных биологически активных веществ, в частности серотонина и рибонуклеотида никотиновой кислоты. Триптофан

В физиологических условиях >95% триптофана метаболизирует по кинурениновому пути и 1% по серотониновому пути. H 2 C Ò ð è N H C O O HN H 2 C Ô î ð ì è ë ê è í ó ð å í è íN H CC C H C O O HN H 2 O O H H 2 C N H 2 C C H C O O HN H 2 O Ê è í ó ð å í è íO 2 Í Ñ Î Î Í H 2 C N H 2 C C H C O O HN H 2 OÍ À Ä Í 2 Í À Ä + O 2 O H Î ê ñ è ê è í ó ð å í è í N H 2 C O O HÀ ë à í è í Î ê ñ è à í ò ð à í è ë î â à ÿ ê è ñ ë î ò à N C O O H Õ î ë è í î â à ÿ ê è ñ ë î ò àO 2 N C O O H Ð è á î í ó ê ë å î ò è ä õ î ë è í î â î é ê è ñ ë î ò ûð è á î ç î — 5 ôÔ Ð Ï Ô N C O O H Ð è á î í ó ê ë å î ò è ä õ î ë è í î â î é ê è ñ ë î ò ûð è á î ç î — 5 ôÑ Î 2 N C O N H 2 Í À Ä +ð è á î ç î — 5 ô — Î — ô — à ä å í î ç è íÀ Ò Ô N H 3ò ð è ï ò î ô à í — ä è î ê ñ è ã å í à ç à Ê è í ó ð å í è í — ô î ð ì è ë à ç à Ê è í ó ð å í è í — ã è ä ð î ê ñ è ë à ç à Ê è í ó ð å í è í à ç à Î ê ñ è ä à ç à

• Схема серотонинового пути: N H H 2 C C H N H 2 C O O H N H H 2 C C H 2 N H 2 H OCO 2 O 2 H 2 O ÍÀÄÔÍ2 ÍÀÄÔ+Òðèïòîôàí 5 -îêñèòðèïòîôàíñåðîòîíèí Äåêàðáîêñèëàçàôåí-ãèäðîêñèëàçà Мелатонин 1. Серотонин образуется в надпочечниках, ЦНС и тучных клетках. 2. Возбуждающий нейромедиатор средних отделов мозга (проводящих путей) и гормон. 3. Стимулирует сокращение гладкой мускулатуры, вазоконстриктор, регулирует АД, температуру тела, дыхание, антидепрессант. В

Гниение триптофана в кишечнике. N H H 2 CCH NH 2 COOH Òðèïòîôàí N H H 2 CNH 2 CO 2 Òðèïòàìèí N H CH 3 N H Ãëèöèí ÑêàòîëÈíäîë Триптамин относиться к психоделикам Главные биохимические мишени триптаминов — 5 -HT 2 A, 5 -HT 2 C и 5 -HT 1 A серотониновые рецепторы.

Спасибо за внимание!