Фосфорсодержащие пестициды (пестициды из класса фосфорорганических соединений) Б.В.Виолин

Фосфорсодержащие пестициды (пестициды из класса фосфорорганических соединений) Б.В.Виолин

Широкое применение ФОС обусловлено: высокой инсектицидной и акарицидной активностью, широкий спектр действия на различные виды паразитов, включая насекомых и клещей небольшой персистентностью в окружающей среде и разложением с образованием продуктов, относительно не токсичных для человека и животных, системным действием ряда ФОС на различные виды паразитов, малым расходом на единицу обрабатываемой площади, относительно быстрым метаболизмом в организме позвоночных и отсутствием способности кумулироваться

Фосфорорганические пестициды подразделяются на препараты контактного действия - легко и быстро проникают через хитиновые покровы тела насекомого, поэтому быстро вызывают их гибель в момент непосредственного контакта. (хлорофос, трихлорметафос-3, карбофос, азунтол, байтекс, метафос, фозалон, метилнитрофос, фталофос, бромофос, гардона, неоцидол, ДДВФ); препараты системного или внутрирастительного действия - всасываются листьями и корнями, в результате чего все растения становятся в течение 1—2 месяцев токсичными для насекомых. (авенин, антио, амифос, афидан, метилмеркаптофос, фосфамид, фосфомидон)

Токсичность ФОС зависит от строения алкильных радикалов при атоме фосфора. Для млекопитающих и человека производные фосфорной кислоты значительно токсичнее, чем тиофосфорной. Для насекомых имеет место обратная зависимость. Среди ФОС обнаружены не только эффективные пестициды, но и вещества чрезвычайно токсичные для человека. В 1940х годах были получены первые фосфорорганические боевые отравляющие вещества (ФОВ), в частности, табун. Все ФОС - нейротоксиканты, нарушающие проведение нервных импульсов в центральных и периферических холинэргических синапсах.

Отравление животных ФОС возникают при скармливании им растений ранее 6 дней после обработки препаратами контактного действия (хлорофос, трихлорметафос-3, карбофос, азунтол, байтекс, фталофос, неоцидол, ДДВФ и др.); при использовании семян и растений, обработанных ФОС системного действия (антио, амифос, метилмеркаптофос, фосфамид и др.), ранее 6 недель до уборки урожая; при пастьбе животных на территории, обработанной инсектицидами; при водопое из источников, зараженных ФОС; при нарушении правил применения препаратов, содержащих ФОС, животным против кровососущих насекомых и клещей — переносчиков возбудителей инфекционных и инвазионных заболеваний.

Положительным свойством ФОС является их малая стойкость, связанная со способностью быстро, в течение нескольких суток, гидролизоваться в щелочной среде при воздействии высокой температуры. Однако в кислых почвах или при наличии слабокислой среды в растениях и животных тканях некоторые ФОС сохраняются более длительно — до нескольких месяцев. ФОС под влиянием физических и химических факторов внешней среды подвергаются различным изменениям — изомеризации, трансалкилированию, в процессе которых образуются более активные и токсичные соединения. Эти реакции могут наблюдаться при хранении ФОС в водных растворах. Например, при температуре 35°С в течение дня токсичность метилмеркаптофоса увеличивается в 30 раз.

Структура ФОС обеспечивает им высокий коэффициент распределения между маслом и водой, что позволяет этой группе соеденений свободно проникать через неповрежденную кожу, биологические мембраны, гематоэнцефалический барьер.

ТОКСИКОДИНАМИКА ФОС В основе биохимического действия ФОС лежит угнетение биологической активности холинэстеразы, что приводит к замедлению ферментативного гидролиза ацетилхолина и его накоплению в области холинэргических синапсов, в результате чего наступает эффект, подобный возбуждению в области всех холинэргических нервных окончаний и ганглиях (холиномиметическое действие). Поэтому ФОС нарушают условнорефлекторную деятельность, вызывают бронхоспазм и усиление секреции бронхиальных желез, в больших количествах ослабляют нервно-мышечную передачу возбуждения в межреберной мускулатуре, что существенно снижает вентиляцию легких.

ТОКСИКОДИНАМИКА ФОС ФОС нарушают или блокируют функцию холинэ-стеразы (ХЭ), образуя устойчивый к гидролизу фосфорилированный фермент, неспособный реагировать с молекулами ацетилхолина (АХ), вследствие чего АХ, являющийся медиатором при передаче возбуждения в синапсах, перестает своевременно разрушаться и накапливается на постсинаптической мембране, вызывая ее стойкую деполяризацию, что клинически проявляется формированием четырех специфических эффектов: мускариноподобного, никотиноподобного, курареподобиого и центрального действия.

ТОКСИКОДИНАМИКА ФОС 1. Мускариноподобный эффект связан с возбуждением М-холинорецепторов. Клинически это проявляется обильным потоотделением, саливацией, бронхореей, спазмом гладкой мускулатуры бронхов, кишечника, миозом. 2. Никотиноподобный эффект связан с возбуждением Н-холинорецепторов и клинически проявляется гиперкинезами и судорогами. 3. Курареподобный эффект проявляется развитием периферических параличей. 4. Центральное действие ФОС проявляется развитием клонических и тонических судорог, психических нарушений.

ФОСы в организме полностью или в значительной степени подвергаются метаболическим превращениям. Наиболее важное значение для тионовых и дитиофосфорных эфиров имеет окислительная десульфурация, т. е. отщепление серы, связанной с атомом фосфора, и замена ее кислородом. Вследствие большей электрофильности кислорода по сравнению с серой в результате этой реакции образуются более активные и, как правило, более токсичные соединения. Так, активность тиофоса (образование параоксона, малаоксона, метаоксона), метафоса, карбофоса повышается в 10 тыс. раз. В результате редуктазной активности в печени и почках при метаболизме ФОС могут образовываться более токсичные соединения, например ДДВФ при дегидрохлорировании хлорофоса, токсичность которых выше, чем хлорофоса. Этой реакции благоприятствует щелочная среда. Различные превращения ФОС в организме протекают по типу "летального синтеза" (преимущественно в печени). Наибольшую опасность представляет пероральный путь поступления ФОС, когда они быстро проникают в печень.

Ферментативный гидролиз ФОС — главный способ их обезвреживания, при котором осуществляется переход труднорастворимых веществ в водорастворимые, удаляемые почками. Основными ферментами, принимающими участие в гидролизе ФОС, являются фосфатазы, карбоксилэстеразы, карбоксиамидазы, объединяемые общим термином "гидролазы". Ферменты содержатся в различных тканях, преимущественно в печени. Одно из превращений ФОС в организме после ферментативного гидролиза — образование их конъюгатов с глюкурановой и серной кислотами, глутамином. ФОС выделяются в неизменном виде через дыхательные пути (20-25%), с мочой (30%), остальная часть (50%) подвергается метаболизму в печени и выводится в виде метаболитов.

Отравление животных фосфорорганическнми пестицидами протекает сверхостро, остро хронически. При молниеносном отравлении наблюдают поражение центральной нервной системы. Смерть животных наступает в результате асфиксии.

Клиническая картина сверхострого отравления характеризуется: Двигательным возбуждением, угасанием зрительных и слуховых рефлексов, нарушением координации, резкой регидностью скелетной мускулатуры. Животное падает, отмечается гиперсаливация, затрудненное дыхание, снижается тонус скелетной мускулатуры, судороги, частая дефекация и мочеиспускание, наступает смерть от асфиксии в связи с параличом межреберной мускулатуры.

Клиническая картина острого отравления характеризуется: мускариноподобным (усиление бронхиальной секреции, гиперсаливация, частая дефекация) эффектом, никотиноподобным (мышечные фибриллярные подергивания, гиперкинез языка) эффектом; центральным нервно-паралитическим эффектом (атаксия, общее угнетение, асфиксия).

У отдельных видов животных имеются некоторые особенности в развитии клиники при отравлении ФОС. У лошадей в начальный период интоксикации отмечается резкое возбуждение, явления бронхоспазма в форме свистящего удушья, усиление потоотделения, паралич языка и нижней губы, спазмолитические колики; у крупного рогатого скота - слюнотечение, атония преджелудков и явления асфиксии; у овец - нарушение функции дыхания и развитие отека легких; у свиней - рвота, явления бронхоспазма, цианоз пятачка и всей поверхности кожного покрова; у кур и уток - судорожное подергивание крыльями, судороги конечностей, цианоз гребешка и сережек.

Симптомы отравления ФОС: Стадия 1: психомоторное возбуждение, миоз (сокращение зрачка до размера точки), стеснение в груди, одышка, влажные хрипы в легких, потливость, повышение артериального давления. Стадия II: преобладают мышечные подергивания, судороги, нарушение дыхания, непроизвольный стул, учащенное мочеиспускание. Коматозное состояние. Стадия III: нарастает дыхательная недостаточность до полной остановки дыхания, параличи мышц конечностей, падение артериального давления. Нарушение сердечного ритма и проводимости сердца.

Острое отравление у животных протекает в легкой, средней и тяжелой степени. При остром отравлении при гематологическом исследовании отмечают сгущение крови, повышение гематокрита, увеличение форменных элементов, замедление РОЭ, что свидетельствует об асфиксическом состоянии животных и возбуждении холинэргической нервной системы. Изменения не являются строго специфическими, поскольку наблюдаются при отравлении антихолинэстеразными холиномиметическими ЛС, пестицидами других групп. Симптомы интоксикации развиваются через 20—30 мин, свидетельствующие о быстром поступлении ФОС в кровь. При макроскопическом и гистологическом исследовании отмечают застойную гиперемию головного мозга и паренхиматозных органов, множественные кровоизлияния в тканях, внутренних органах, дистрофические изменения клеток мозга, печени, сердца, почек, воспалительные и некротические изменения в слизистой оболочке ЖКТ.

Диагностическое значение имеет прижизненное определение активности ацетилхолинэстеразы в крови погибших животных, а также обнаружение фосфорорганических пестицидов в кормах, воде, воздухе, в органах и тканях павших или вынужденно убитых животных. Вместе с тем свойство угнетать холинэстеразу зарегистрировано у других химических веществ (севина, эзерина и др.). Угнетение холинэстеразы сопровождается накоплением в организме медиатора ацетилхолина. Прижизненное установление пестицидов в молоке, моче и других естественных выделениях подтверждает предположение об отравлении животных ФОСами.

Хроническое отравление развивается при длительном скармливании кормов, содержащих остаточные количества ФОС свыше допустимых норм. После прекращения использования загрязненных кормов клинические признаки постепенно исчезают и через 30-40 дней животные становятся здоровыми.

Лечение: Специфическую терапию проводят также немедленно, она заключается в интенсивной атропинизации. При 1 стадии отравления атропин (0,1-1%) вводят под кожу в течение суток до сухости слизистых оболочек. Во II стадии инъекции атропина в вену в 20-100 мл раствора глюкозы) повторно до купирования бронхореи и сухости слизистых оболочек. Желательна интубация, отсос слизи из верхних дыхательных путей, атропинизация в течение 2-3 суток. В III стадии поддержание жизни возможно только при помощи искусственного аппаратного дыхания, атропин в вену капельно (30-50 мл). При коллапсе норадреналин и др. мероприятия. Кроме того, в первых двух стадиях показаны раннее введение антибиотиков и оксигенотерапия. При бронхоспастических явлениях - применения аэрозоли пенициллина с атропином и новокаином.

Лечение: Суточная доза атропина при тяжелых отравлениях может доходить до 150— 200 мг и более. Уменьшение суточной дозы атропина должно производиться постепенно, параллельно нарастанию уровня активности ХЭ. При резкой отмене поддерживающей дозы атропина при невосстановленном уровне ХЭ возможна внезапная смерть.

Отравление животных ПРОИЗВОДНЫМИ КАРБАМИНОВОЙ, ТИО- И ДИТИОКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТ (КАРБАМАТЫ)

ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАМИНОБОЙ КИСЛОТЫ Карбаминовая кислота — производное мочевины, в которой одна амидная группа заменена на гидроксил.

Распространение производных карбаминовой кислоты В прошлые годы в СССР в сельском хозяйстве и ветеринарии препараты этой группы широко применялись в качестве инсектицидов и акарицидов. Среди них севин (карбарил, карбамат, карбофуран), байгон (лопроксур), дикрезил и др. В последнее время из этих пестицидов ограниченно используют только байгон и карбо-фуран. В настоящее время в сельском хозяйстве в качестве инсектицидов, акарицидов, фунгицидов и гербицидов широко применяют ариловые эфиры алкилкарбаминовой кислоты и алкиловые эфиры фенилкарбаминовой кислоты.

Бенлат, беномил и фундазол Препараты применяют как фунгициды для протравливания семян пшеницы, риса, ячменя, овса, проса, ржи, люпина, гороха, сои, вики, подсолнечника, мака масличного, конопли, томатов, кормовых многолетних злаковых культур, клевера, яблони, хвойных деревьев, а также для опрыскивания и полива почвы в период вегетации перечисленных культур и сахарной свеклы, капусты, табака, винограда, груши, смородины, малины, лекарственных растений, клена, барбариса, боярышника, каштана, миндаля, дуба и обработки картофеля перед посадкой. Малотоксичны — ЛД50 для крыс около 8000 мг/кг. При нанесении на кожу раздражающе не действуют. Оказывают эмбриотоксическое, тератогенное, гонадотоксическое и цитогенетическое действие. В организме быстро метаболизируются до 1-метил-2-бензимидазолкарбамата.

Алифур и фурадан Содержат действующее вещество карбофуран. Применяют как инсектициды и нематоциды системного действия для предпосевной обработки семян сахарной и кормовой свеклы, но не ранее чем за 6 мес до посева; рапса перед посевом, для борьбы с почвообитающими и наземными вредителями. Высокотоксичные вещества для крыс— ЛД50 около 130-170 мг/кг; для мышей сильнодействующее ядовитое вещество - ЛД50 44 мг/кг. Кумулятивные свойства выражены слабо. Острые отравления сопровождаются симптомами, характерными для действия антихолинэстеразных веществ. Гибель животных в таких случаях наступает через 1-4 ч. При недостатке влаги в почве алифур и фурадан сохраняются в ней в течение всего вегетационного периода. Мигрируют из почвы в сахарную и кормовую свеклу.

Байгон (пропоксур) Кристаллическое вещество, плохо растворяется в воде (около 0,2 %), хорошо — в спирте и хлороформе. В России используют в виде шампуня, аэрозоля и других лекарственных форм (препарат «Больфо») для борьбы с эктопаразитами у собак и кошек. Защищает от блох, клешей, вшей и власоедов крупных собак в течение 5 мес, кошек и мелких собак - 4 мес. Шампунь применяют для мытья животных при наличии блох. Аэрозоль «Больфо-плюс» используют только для обработки мест обитания домашних животных. Пестицид высокотоксичен - ЛД50 для белых мышей 82 мг/кг, для крыс 100 -116 мг/кг. Кожно-резорбтивная токсичность выражена слабо. Сравнительно быстро гидролизуется в водной среде. Не отмечено влияния пестицида на воспроизводительную функцию животных.

Севин (карбамат) Кристаллическое вещество, плохо растворяется в воде, хорошо - в большинстве органических растворителей. Инсектицид контактного и частично кишечного действия. Среднетоксичен — ЛД50 для белых крыс 721 мг/кг, для мышей 275, для кур 2120, для овец 225 и для свиней 350 мг/кг. Максимально переносимая доза для крупного рогатого скота при введении внутрь 100 мг/кг, смертельная доза 200 мг/кг. Кожнорезорбтивная токсичность выражена слабо. Коэффициент кумуляции более 6. В прошлые годы севин широко применяли для защиты растений и животных в виде водных суспензий. В настоящее время его широко используют в ряде зарубежных стран. После установления гонадотоксичес-кого, эмбриотоксического и тератогенного действия у кроликов, кур и свиней пестицид был запрещен для применения в ветеринарии, а после 1996 г. и в растениеводстве.

Токсикодинамика производных карбаминовой кислоты Большинство производных карбаминовой кислоты снижает активность ацетилхолинэстеразы. В связи с этим происходит накопление ацетилхолина в синапсах внутренних органов, скелетных мышц, желез и др. В результате в холинэргических синапсах проявляется холино-миметическое действие медиатора, т. е. усиливается секреция слюнных, слезных, бронхиальных, пищеварительных и потовых желез, замедляется пульс, расширяются кровеносные сосуды, усиливается сокращение гладких мышц в бронхах, кишечнике, матке, мочевом пузыре и в других органах.

Токсикодинамика При тяжелой степени отравления ФОС угнетение ацетилхолинэстеразы достигает 70-80 % и более, то при отравлении ариловыми и алкиловыми эфирами алкил- и фенилкарбаминовой кислот при таком же течении болезни угнетение фермента составляет только 40-50 %. Производные карбаминовой кислоты снижают осмотическую резистентность эритроцитов, изменяют проницаемость клеточных мембран, в результате чего подавляется активный транспорт ионов натрия и калия.

Токсикодинамика производных карбаминовой кислоты Севин угнетает активность пируватдегидрогеназы, сукцинатдегидрогеназы, ксантинокиназы в печени, что приводит к снижению детоксикационной функции органа. При отравлении севином отмечается стойкая гипергликемия (количество сахара в крови увеличивается до 200-400 мг%). По-видимому, пестицид блокирует оксидоредуктазные ферменты на фазе окисления глюкозы в пировиноградную кислоту.

Клиническое проявление При остром отравлении севином и другими производными карбаминовой кислоты у животных отмечаются беспокойство, атаксия, гиперсаливация, одышка, тремор жевательных мышц, а затем и всего тела. В последующем дыхание становится затрудненным и урежается (бронхоспазм). Если при этом не наступает асфиксия, то проявление интоксикации уменьшается, а спустя 10-16 ч координация движений улучшается, саливация и слезотечение прекращаются. Выздоровление наступает через 24 - 72 ч.

Патологоанатомические изменения При отравлении севином отмечаются полнокровие печени, жировая дистрофия ее клеток, цитоплазма гепатоцитов зернистая, ядра местами пикнотичны или лизированы. В почках гемодинамические расстройства. В легких участки ателектаза и эмфиземы и отек, возможны тромбы в сосудах легких. Строма паренхиматозных органов инфильтрирована лимфоидными клетками и макрофагами. В селезенке гиперплазия фолликулов, полнокровие и мелкие очажки кровоизлияний, так же как и на слизистой оболочке мочевого пузыря. Мозговые оболочки отечны.

Ветсанэкспертиза Ариловые эфиры алкилкарбаминовой кислоты в организме животных сравнительно быстро разрушаются, особенно при поступлении с кормом. Через 20 дней после введения овцам севина внутрь в токсических дозах его остаточные количества в органах и тканях не обнаруживаются. Убой животных на мясо после отравления возможен: кроликов через 10 дней, овец через 20 свиней через 35 дней. При легкой степени отравления севин выделяется с молоком в течение 6 суток.

Ветсанэкспертиза Остатки пестицидов - производных карбаминовой кислоты в РФ в продуктах питания животного происхождения не допускаются. ФАО/ВОЗ рекомендует максимально допустимый уровень остатков севина в пересчете в говядине, баранине, конине и козлятине от 0,2 до 0,5 мг/кг, байгона (пропоксура) 0,05 мг/кг.

Отравление животных производными тиокарбаминовой кислоты Тиокарбаматы относятся главным образом к соединениям жирного ряда, содержащим при азоте алифатические радикалы. Большинство тиокарбаматов -гербициды, легко проникающие в растение и передвигающиеся по ксилеме (сосудисто-волокнистый пучок растений, по которому проникают вода и растворы от корней в листья).

Авадекс Содержит действующее вещество триаллат. Светло-бурое кристаллическое вещество с неприятным запахом. Растворяется в воде (4 мг/л при 20 0С), хорошо растворим в органических растворителях. Выпускают в форме концентрата эмульсии. Применяют как гербицид для борьбы с овсюгом на посевах пшеницы яровой, ячменя и гороха на зерно и плевелом льняным на посевах льна. Малотоксичен - ЛД50 для белых мышей 832 мг/кг, для крыс — 1471 мг/кг. Для овец и свиней среднетоксичен. Местное раздражающее действие на кожу и конъюнктиву выражено слабо. Кумулятивные свойства проявляются незначительно коэффициент кумуляции = 10). Быстро метабилизируется в организме: через 12 ч в легких и через 26-48 ч в органах не обнаруживают. Выделяется с мочой. Нетоксичен для пчел и других полезных насекомых. Оказывает мутагенное действие, а также гонадотоксический и эмбриотоксический эффекты. В почве разрушается в течение 3—4 мес.

Видат (оксамил) Кристаллическое вещество со слабым сернистым запахом. Хорошо растворяется в воде и большинстве органических растворителей, при нагревании разлагается. Выпускают в форме 10%-ных гранул. Применяют как нематоцид для борьбы с нематодами на плантациях томатов, огурцов в открытом и защищенном грунтах. Сильнодействующее ядовитое вещество — ЛД50 для крыс 10%-ных гранул 100 мг/кг. Не оказывает раздражающего действия, кумулятивные свойства отсутствуют. Токсичен для пчел и других полезных насекомых. Легко вымывается из почвы. В естественных водах и почвах разлагается.

Эптам и витокс Прозрачные жидкости с неприятным запахом. Растворяются в воде около 370 мг/л, хорошо растворимы в большинстве органических растворителей. Выпускают в форме 72% концентрата эмульсии. Применяют в качестве гербицидов для борьбы с однолетними двудольными и злаковыми сорняками на посевах клевера, люцерны, подсолнечника, свеклы сахарной, путем опрыскивания почвы (с заделкой в нее) одновременно с посевом. Малотоксичны - ЛД50 для крыс 1660 мг/кг, для белых мышей 750, для кроликов 2640 и для кошек 112 мг/кг. Резко раздражают конъюнктиву и умеренно - кожу, кумулятивные свойства на крысах проявляются слабо (кк> 5), на кошках - сильно (кк= 1,6). Эмбриотоксический эффект бывает при введении препаратов внутрь в дозе 1/20 ЛД50, гонадотоксического действия не оказывают, В почве разлагаются за 3 мес..

Токсикодинамика Тиокарбаматы: снижают окислительные процессы в тканях, воздействуя на активность ферментов, нарушают обмен нуклеиновых кислот и функцию ЦНС, отрицательно влияют на печень и другие паренхиматозные органы, а также на железы внутренней секреции. Механизм действия, по-видимому, связано с тем, что из тиокарбаматов в организме животных в результате гидролиза эфирной связи образуются меркаптан, диоксид углерода и аммиак. В последующем меркаптан превращается в спирт и окисляется до углекислоты и воды.

Токсикодинамика В организме животных при участии микросомальных ферментов образуются сульфоксиды тиокарбаматов с последующим расщеплением их глютатионтрансферазой до меркаптоподобных соединений. В результате этих процессов в организме млекопитающих происходит детоксикация тиокарбаматов. Тиокарбаматы статистически недостоверно снижают активность ацетилхолинэстеразы, иногда на 40 %. Достоверно угнетают активность пируватдегидрогеназы в печени и вызывают гипергликемию. У овец и свиней в крови уменьшается количество РНК, что может влиять на процесс деления клеток. Триаллат обладает умеренной гонадотоксичностью и выраженной эмбриотоксичностью. Интоксикация развивается медленнее, чем при отравлении производными карбаминовой кислоты.

Клиническое проявление интоксикации У животных при остром отравлении первоначально отмечают возбуждение, в последующем - угнетение, гиперсаливацию, одышку, тремор скелетных мышц, атаксию, тонические или клонико-тонические судороги, парезы. Хронические отравления сходны с признаками острой интоксикации и носят интерминирующий (периодический) характер.

Лечение В основном симптоматическое. Можно использовать холинолитики в обычных терапевтических дозах.

Патологоанатомические изменения При остром отравлении наблюдают: слабовыраженные нарушения кровообращения в головном мозге (преимущественно в подкорке), в щитовидной железе - морфологические признаки угнетения, в семенниках - слущивание сперматогенного эпителия и наличие единичных гигантских клеток, в яичниках -набухание и гиперхромность фолликулярного эпителия, в печени, почках, мышце сердца - явления венозной гиперемии, белковую, а в ряде случаев жировую дегенерацию. кишечник и мочевой пузырь сокращены. При хронических отравлениях отмечают морфологические изменения в щитовидной железе.

Ветсанэкспертиза В зерне злаковых и зернобобовых культур триаллат (авадекс) допускается в количестве 0,05 мг/кг. Видат при нагревании (кипячении) разлагается. Превикур легко разрушается в щелочной среде. Учитывая малую токсичность тиокарбаматов и разрушение их при кипячении, после физико-химических и бактериологических исследований мясо проваривают в кусках по 2- 3 кг и направляют на изготовление вареных колбас.

Отравление животных производными дитиотиокарбаминовой кислоты В настоящее время в качестве фунгицидов используют несколько дитиокарбаматов: ТМТД (тирам), дитан М-45, новозир пенкоцеб (манкоцеб). Их используют в виде самостоятельных пестицидов и в форме комбинированных препаратов для протравливания семян и опрыскивания растений в период вегетации овощных культур и виноградников.

ТМТД — тетраметилтиурамдисульфид (тирам) Кристаллическое вещество белого или кремового цвета. Нерастворим в воде, хорошо растворяется в ацетоне, хуже - в спирте и эфире. Устойчив к воздействию высоких температур и стоек к окружающей среде. Выпускают в форме 80%-ного смачивающегося порошка. Применяют для протравливания семян пшеницы, ржи, сорго, кукурузы, гречихи, конопли, подсолнечника, джута, клещевины, кориандра, арахиса, дынь и арбузов, гороха, фасоли, клевера, вики, чины, люцерны, сои, люпина, чечевицы, бобов кормовых, кормовых многолетних злаковых трав, сахарной, столовой и кормовой свеклы, льна, моркови, мака, многих лекарственных растений, огурцов, капусты, брюквы, редьки, турнепса, томатов, цветочных культур, лука, фруктовых и хвойных пород деревьев.

Токсичность Среднетоксичен. Третья группа. Умеренно опасные пестициды. ЛД50 для крыс 400 мг/кг, для кроликов 210, для овец 225 мг/кг. Максимально переносимая доза для кур и свиней 500 мг/кг, для крупного рогатого скота 400 мг/кг. Смертельная доза для людей при поступлении в желудок 50 мг/кг. Обладает выраженными кумулятивными свойствами. Пестицид у кур даже в малых дозах (35 мг/кг), действует гонадотоксически и тератогенно, что проявляется резким снижением яйценоскости и замедлением роста цыплят. У свиней эмбриотоксическое действие особенно выражено при даче ТМТД в последней фазе беременности. У таких свиноматок более 70% поросят рождаются мертвыми. В малых дозах (0,1 и 0,3 мг/кг) пестицид действует гонадо- и эмбриотоксически, в больших (20-100 мг/кг) - мутагенно, при поступлении в организм животных в дозе 125 мг/кг - тератогенно.

Дитан М-45, новозир и пенкоцеб содержат действующее вещество манкоцеб, акробат МЦ (манкоцеб + диметоморф), ридомил МЦ (манкоцеб + металаксил), ридомил ГОЛД (манкоцеб + металаксил М), Твердые вещества. Комбинированные пестициды. Практически нерастворимы в воде и большинстве органических растворителей. Растворяются в разбавленной щелочи. Применяют в основном для опрыскивания картофеля, томатов, огурцов, лука и винограда в период вегетации и для обработки семенного картофеля против фитофтороза, макроспориоза, альтернариоза, пероноспороза, черной пятнистости, серой и белой гнилей и ризоктониоза.

Токсичность Препараты малотоксичны — ЛД50 для белых мышей и крыс 1893 и 1216 мг/кг соответственно. Оказывают незначительное раздражающее действие. Кумулятивные свойства выражены слабо. При хроническом воздействии препаратов в дозах, в 10-20 раз меньших ЛД50, развиваются патологические изменения в почках, селезенке, щитовидной железе и надпочечниках. Неопасны для пчел и других полезных насекомых. Устойчивы в окружающей среде, на растениях сохраняются более месяца.

Токсикодинамика Большинство дитиокарбаматов не оказывает местного раздражающего действия. Дитиокарбаматы - аллергены, вследствие чего у животных могут вызывать дерматиты и бронхиоспазмы. ТМТД в пищеварительном тракте расщепляется с образованием сероуглерода и диметиламина, которые снижают осмотическую резистентность эритроцитов. При этом отмечается гемолиз эритроцитов, нарушается функциональное состояние клеточных биомембран, что сопровождается снижением активного транспорта ионов натрия и калия. В случае интоксикации дитиокарбаматами наблюдается нарушение фосфорно-кальциевого равновесия за счет снижения кальция в крови, причем даже тогда, когда клинические симптомы отравления неясно выражены. Это обстоятельство может быть использовано для ранней диагностики отравления дитиокарбаматами. У больных животных дитиокарбаматы угнетают активность пируват- и сукцинатдегидрогеназы в печени, синтез и деструкцию нуклеиновых кислот.

Клиника Острые отравления ТМТД возможны только при свободном доступе животных к протравленным семенам зерновых культур и при поедании их в большом количестве или при поедании картофельной ботвы и другого травостоя вскоре после опрыскивания их пестицидами, содержащими действующее вещество манкоцеб. В таких случаях первые симптомы отравления наступают через 6-12 ч с выраженным влиянием на ЦНС. Больные животные угнетены, у них нарушена координация движений, аппетит отсутствует, фекалии жидкие, часто с примесью крови. Затем появляются признаки бронхита, конъюнктивита, резкая тахикардия. На последней стадии интоксикации отмечают парезы и параличи конечностей, выраженную депрессию и пониженную реакцию на внешние раздражители. У овец в ряде случаев нарушается зрение, повидимому, в результате действия метаболита ТМТД — сероуглерода.

Клиника При хроническом отравлении дитиокарбаматами, особенно ТМТД, у крупного рогатого скота наблюдают прогрессирующую слабость, угнетение, взъерошенность шерстного покрова, пониженный аппетит, диарею, каловые массы с резким запахом сероводорода. У овец возможны ранние аборты, а также рождение нежизнеспособных ягнят с гипертрофией щитовидной железы. У поросят отмечают дерматиты, конъюнктивиты, отставание в росте.

Лечение При остром отравлении ТМТД проводят 4-кратное (1 раз в день) одновременное подкожное введение раствора, включающего кокарбоксилазу (2мг/кг), лазикс (3 мг/кг), 20%-ный раствор камфоры в масле (в терапевтической дозе), а также применяют внутрь 0,5%-ный раствор лимонной кислоты: крупным животным 1-2 л, мелким- 100-150 мл.

Патологоанатомические изменения При отравлении животных наблюдают истощение, отек легких, очаги пневмонии, кровоизлияния и некрозы в паренхиматозных органах, дистрофию миокарда с множественными кровоизлияниями под эпи- и эндокардом, наличие серозного экссудата в подчелюстном пространстве и в тканях, окружающих крупные кровеносные сосуды. Селезенка уменьшена и уплотнена. При гистологическом исследовании отмечают аплазию костного мозга (угнетение эритро- и лейкопоэза) и увеличение щитовидной железы, которые наполнены коллоидной массой. У кур, кроме того, выявляют псевдоэозинофильные инфильтраты и большое число атрезирующих фолликулов в яичниках, катаральный сальпингит (воспаление маточных труб), дегенеративные и застойные процессы в печени

Ветсанэкспертиза Кроликов, перенесших отравление ТМТД и другими дитиокарбаматами, разрешается убивать на мясо через 20 дней, кур – через 25 дней, овец – через 30 дней свиней - через 40 дней. Мясо и внутренние органы при вынужденном убое, как и молоко и мясопродукты, содержащие ТМТД, в пищу не допускают.