ФГБОУ ВО «ПГМУ им. ак. Е. А. ВАГНЕРА»

Скачать презентацию ФГБОУ ВО «ПГМУ им. ак. Е. А. ВАГНЕРА» Скачать презентацию ФГБОУ ВО «ПГМУ им. ак. Е. А. ВАГНЕРА»

molekulyarnyy_onkogenez_krr_nevyyanceva_l.a..pptx

  • Размер: 1.2 Мб
  • Автор:
  • Количество слайдов: 18

Описание презентации ФГБОУ ВО «ПГМУ им. ак. Е. А. ВАГНЕРА» по слайдам

ФГБОУ ВО «ПГМУ им. ак. Е. А. ВАГНЕРА» Минздрава России Кафедра патологической анатомии сФГБОУ ВО «ПГМУ им. ак. Е. А. ВАГНЕРА» Минздрава России Кафедра патологической анатомии с секционным курсом КАНЦЕРОГЕНЕЗ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА Выполнила: студентка 504 группы лечебного факультета Л. А. Невьянцева Научный руководитель: В. В. Литвинов Пермь,

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ КОЛОРЕКТАЛЬНЫМ РАКОМ (КРР) ЗА 2014 ГОД Среди всех опухолей:  ободочная кишка: ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ КОЛОРЕКТАЛЬНЫМ РАКОМ (КРР) ЗА 2014 ГОД Среди всех опухолей: ободочная кишка: 6, 6% ; прямая кишка, ректосигмоидное соединение, анус: 4, 9%. У мужчин: ободочная кишка: 6, 1%. прямая кишка, ректосигмоидное соединение, анус: 5, 2%. У женщин: ободочная кишка: 7, 0%, прямая кишка, ректосигмоидное соединение, анус: 4, 6% Под ред. А. Д. Каприна, В. В. Старинского, Г. В. Петровой Злокачественные новообразования в России в 2014 году (заболеваемость и смертность) М. : МНИОИ им. П. А. Герцена филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России, 2016. илл. 250 с. ISBN 978 -5 -85502 -219 —

КАНЦЕРОГЕНЕЗ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА Характеризуется накоплением мутаций в генах, контролирующих рост и дифференцировку эпителиальных клеток,КАНЦЕРОГЕНЕЗ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА Характеризуется накоплением мутаций в генах, контролирующих рост и дифференцировку эпителиальных клеток, что приводит к их генетической нестабильности.

ЭТАПНОСТЬ КАНЦЕРОГЕНЕЗА КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА накопления приобретенных генетических и эпигенетических изменений трансформация нормальных эпителиальных клетокЭТАПНОСТЬ КАНЦЕРОГЕНЕЗА КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА накопления приобретенных генетических и эпигенетических изменений трансформация нормальных эпителиальных клеток в инвазивную карциному метастатический рак

ЭТИОЛОГИЯ КАНЦЕРОГЕНЕЗА КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА Эпигенетическая нестабильность. Генетическая нестабильность Накопление мутаций в специфических генах сЭТИОЛОГИЯ КАНЦЕРОГЕНЕЗА КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА Эпигенетическая нестабильность. Генетическая нестабильность Накопление мутаций в специфических генах с нарушением регуляции сигнальных путей

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ Хромосомная нестабильность (Chromosomal instability (CIN)) Микросателлитная нестабильность (Miсrosatellite   instability (MSI))ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ Хромосомная нестабильность (Chromosomal instability (CIN)) Микросателлитная нестабильность (Miсrosatellite instability (MSI))

ХРОМОСОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ Наиболее распространенная форма геномной нестабильности.  Диагностируется как наличие анеуплоидии. Определяется поХРОМОСОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ Наиболее распространенная форма геномной нестабильности. Диагностируется как наличие анеуплоидии. Определяется по множественным хромосомным изменениям или структурным аберрациям кариотипа.

МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ Инактивация семейства генов репарации ДНК (DNA Mis. Match Repair – MMR). МутацииМИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ Инактивация семейства генов репарации ДНК (DNA Mis. Match Repair – MMR). Мутации накапливаются со значительно большей скоростью, чем в нормальном состоянии. Неспособность к репарации неспаренных оснований ДНК определяется по длине микросателлитов ДНК.

Полиморфные последовательности ДНК, длиной в 15 пар оснований,  которые могут повторяться 1530 разПолиморфные последовательности ДНК, длиной в 15 пар оснований, которые могут повторяться 1530 раз и распределены по всему геному. Длина их при КРР различается между опухолевыми клетками и нормальными клетками толстой кишки у одного и того же пациента. М И К Р О С А Т Е Л Л И Т Ы

СИСТЕМА РЕПАРАЦИИ НЕСПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ ДНК Mismatch repair system (MMR).  Ответственна за распознавание иСИСТЕМА РЕПАРАЦИИ НЕСПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ ДНК Mismatch repair system (MMR). Ответственна за распознавание и удаление неправильно спаренных оснований, образованных в результате ошибок в процессе репликации ДНК. Включает в себя 6 генов: MSH 2, MLH 1, PMS 2, MSH 3, MSH 6 и MLH 3.

ПРОЦЕСС РЕПАРАЦИИ НЕСПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ ДНК распознавание белковым комплексом MSH неправильно спаренных оснований присоединение кПРОЦЕСС РЕПАРАЦИИ НЕСПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ ДНК распознавание белковым комплексом MSH неправильно спаренных оснований присоединение к нему белков MLH 1/PMS 2 и MLH 1/MLH 3 привлечение экзо- и эндонуклеаз удаление измененного участка ДНК рекрутирование факторов репликации восстановление нуклеотидной последовательности цепи ДНК

НАРУШЕНИЯ В СИСТЕМЕ РЕПАРАЦИИ НЕСПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ ДНК Приводят к образованию мутаций со сдвигом рамкиНАРУШЕНИЯ В СИСТЕМЕ РЕПАРАЦИИ НЕСПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ ДНК Приводят к образованию мутаций со сдвигом рамки считывания, что характеризуется ранним появлением стоп-кодона и инактивацией гена.

ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ гиперметилирова ние промоторных участков генов,  содержащих Cp. G-островки тотальное гипометилирова ниеЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ гиперметилирова ние промоторных участков генов, содержащих Cp. G-островки тотальное гипометилирова ние экзонных и интронных участков генов CIMP – Cp. G -island methyl ator phenoty pe

ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ В генетических локусах опухолевых клеток КРР уровни глобального метилирования более низкие поЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ В генетических локусах опухолевых клеток КРР уровни глобального метилирования более низкие по сравнению с нормальными тканями. В микросателлитностабильных опухолях уровни глобального метилирования ниже, чем в MSI опухолях. У опухолей с высоким уровнем гипометилирования число хромосомных локусов с утратой гетерозиготности увеличено по сравнению с опухолями КРР без глобального гипометилирования.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СИГНАЛЬНЫХ ПУТЯХ КАК МАРКЕРЫ МАЛИГНИЗАЦИИ  Накопление мутаций в специфических генахГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СИГНАЛЬНЫХ ПУТЯХ КАК МАРКЕРЫ МАЛИГНИЗАЦИИ Накопление мутаций в специфических генах ведет к нарушению регуляции сигнальных путей, контролирующих ключевые процессы канцерогенеза. Наиболее изучены: WNT, TGFβ, EGFR, MAPK и PI 3 K, регулирующие клеточную пролиферацию, дифференцировку, апоптоз, ангиогенез и инвазию.

КАНОНИЧЕСКИЙ СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ WNT Регулирует эмбриональное развитие и дифференцировку клеток многих органов и отвечаетКАНОНИЧЕСКИЙ СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ WNT Регулирует эмбриональное развитие и дифференцировку клеток многих органов и отвечает за билатеральную симметрию организма. Назван по имени одного из лигандов, активирущего путь. Слияние названий двух генов – W g + I nt. Прототип гена был открыт у дрозофилы, где мутация в гене Wg ( w in g less) подавляла развитие крыльев. Гомологичный ген у позвоночных – Int – связан с развитием раковых опухолей. У взрослых особей нарушения Wnt-пути ведут к повышенному риску раковых заболеваний. Важна роль компонентов Wnt в пролиферации и дифференциации стволовых клеток.

КАНОНИЧЕСКИЙ СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ WNT  •  «Рабочее тело»  -  β-катенин. КАНОНИЧЕСКИЙ СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ WNT • «Рабочее тело» — β-катенин. • Взаимодействие Wnt и рецепторов LRP 5/6. • Компоненты Wnt действуют на формирование митотического веретена. • «Wnt-сигнализация» способствует клеточной пролиферации.

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!!! СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!!!