Дифтерiя. Диференцiальна дiагностика ангiн. Дифтерия. Дифференциальная диагностика ангин

Скачать презентацию Дифтерiя. Диференцiальна дiагностика ангiн. Дифтерия. Дифференциальная диагностика ангин Скачать презентацию Дифтерiя. Диференцiальна дiагностика ангiн. Дифтерия. Дифференциальная диагностика ангин

27-difteriya_rus.ppt

  • Количество слайдов: 51

>Дифтерiя. Диференцiальна дiагностика ангiн.   Дифтерия. Дифференциальная диагностика ангин Дифтерiя. Диференцiальна дiагностика ангiн. Дифтерия. Дифференциальная диагностика ангин

>ДИФТЕРИЯ Острое , антропонозное, инфекционное заболевание, вызываемое токсигенными штаммами  Corynobabacterium diphteriae , которое ДИФТЕРИЯ Острое , антропонозное, инфекционное заболевание, вызываемое токсигенными штаммами Corynobabacterium diphteriae , которое характеризуется воспалением в месте внедрения с образованием фибринозной пленки и токсическим поражением сердечно-сосудистой и нервной систем. Diphtherion ( греч.) – пленка, перепонка

>Историческая справка: 1828 г. – французский врач Бретано впервые подробно    Историческая справка: 1828 г. – французский врач Бретано впервые подробно описал клинические формы заболевания и дал им название « дифтерит». 1846 г. - Труссо А. обнаружил признаки дифтерии, как инфекционного заболевания и присвоил ему современное название « дифтерия» 1883 г. – Клебс Э.Т. в дифтеритических плёнках обнару- жил возбудителя и описал его 1884 г. – Леффлер Е. выделил возбудителя в чистом виде и изучил его культуральные свойства 1888 г. - Ру Е.П.П., Иерсен А.Э., БерингЭ.А. – выделили экзотоксин в чистом виде и получили антиток- син ( начало специфической терапии дифтерии) 1923 г. - Глен и Рамон Г. получили анатоксин ( начало массовой вакцинации против дифтерии )

>ЭТИОЛОГИЯ    Corynobabacterium diphteriae ( C.d.) ( coryne – булава) - - ЭТИОЛОГИЯ Corynobabacterium diphteriae ( C.d.) ( coryne – булава) - - тонкие палочки с закругленными, утолщенными концами из-за скопления в них зерен волютина (полифосфата) - размером 1-12 на 0,3-0,8 мкм. спор и капсул не образуют, но на поверхности имеют фимбрии, облегчающие им адгезию. - Грам (+), полиморфны. по культуральным и ферментативным свойствам разделены на 3 биовара: GRAVIS, INTERMEDIUS, MITIS.

>Оптимальная температура для выращивания + 37 гр.С.  Факультативные анаэробы.  Устойчивы к низким Оптимальная температура для выращивания + 37 гр.С. Факультативные анаэробы. Устойчивы к низким температурам. При комнатной температуре, в воде, молоке выживают 1 – 3 недели. Дезинфектанты инактивируют С.д. в течение 1- 2 минут. При кипячении погибают мгновенно. Делятся «щелчкообразно» и поэтому 25 - 30% их в растущей культуре располагаются под углом друг к другу.

>

>Способностью к токсинообразованию обладают только лизогенные штаммы С.д. инфицированные  в- фагом, имеющими ген-tox Способностью к токсинообразованию обладают только лизогенные штаммы С.д. инфицированные в- фагом, имеющими ген-tox ( который кодирует структуру экзотоксина С.д.) Любой биовар может продуцировать экзотоксин, но генетически чаще gravis, реже всего mitis. Избыток железа в плазме больного усиливает токсинообразо- вание! Экзотоксин С.д. ( полипептид) состоит: - из фракции А ( собственно токсин) - и фракции В ( распознает клетки-мишени и фиксирует фракцию А на ней ( адгезия).

>

>Virulence intradermal tests in rabbit.  Two days after inoculation a few positive reactions Virulence intradermal tests in rabbit. Two days after inoculation a few positive reactions are shown on a rabbit`s skin but most are negative

>Токсин в клетке ингибирует фактор ЭЛОГИНАЦИИ 2  - трансферазы, ответственной за наращивание ( Токсин в клетке ингибирует фактор ЭЛОГИНАЦИИ 2 - трансферазы, ответственной за наращивание ( элоги-нацию) полипептидной цепи на рибосомах клеток, что приводит к прекращению белкового синтеза в клетке с последующей, постепенной ее гибелью. Облегчает проникновение и усиливает действие токсина: гиалуронидаза, нейроминидаза, фибринолизин, гемолизин, некротизирующий и отечный факторы и др. Токсин в свободном состоянии к крови циркулирует 10 минут и 30 - 40 минут находится на поверхности клеток. ( ТОЛЬКО В ЭТОТ ПЕРИОД ЕГО МОЖНО НЕЙТРАЛИЗОВАТЬ АНТИТОКСИНОМ так как после проникновения в клетку он антитоксном не связывется!!! )

>

>

>По силе действия занимает 3-е место среди биологических ядов !!! ( после ботулизма и По силе действия занимает 3-е место среди биологических ядов !!! ( после ботулизма и столбняка ) ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Источники инфекции : опасность инфицирования - больной человек 3 1 реконвалесцент 2 2 бактерионоситель 1 3 эпидемиологическая опасность

>Санация реконвалесцентов завершается через 15 – 20 дней, но может затягиваться до 90 дней. Санация реконвалесцентов завершается через 15 – 20 дней, но может затягиваться до 90 дней. Частота носительства в популяции составляет 1-10% Пути передачи - аэрогенный - реже контактный и пищевой Учащение заболеваемости – в осенне-зимный период Периодичность подъема заболеваемости – 5 - 7 лет. Управляемая инфекция. Плановые прививки в детском возрасте привели в настоящее время к учащению заболеваний среди взрослых!!!

>ПАТОГЕНЕЗ 1. В месте внедрения ( слизистые или кожа) отмечается    ПАТОГЕНЕЗ 1. В месте внедрения ( слизистые или кожа) отмечается интенсивное размножение С.д. с продукцией экзоток- сина, что сопровождается гиперемией, отеком и веноз- ным стазом с усилением проницаемости подслизистых или подкожных мелких кровеносных сосудов 2. Выход фибриногена из капилляров, соприкосновение с тромбопластином поврежденных клеток слизистой и превращение в фибрин, который плотно удерживает фибринозную пленку на поверхности слизистой. Пленка увеличенивается и утолщается до 5 – 6 дня болезни !!!

>3. С.д. остаются под пленкой, но экзотоксин проникает в     3. С.д. остаются под пленкой, но экзотоксин проникает в региональные лимфоузлы ( лимфаденит), подкожную клетчатку ( отек подкожной клетчатки) и кровь с фиксацией его на клетках-мишенях и последующим их токсико-аллергическим поражением следующих органов: - сердце – миокард и проводящая система - нервная система – демиелинизация нервных волокон (парезы и параличи и поражение периферических симпатических узлов) - надпочечники – кровоизлияния в них, некроз ткани - почки – признаки нефроза

>The target organs for diphtheria. The target organs for diphtheria.

>4. Корд-фактор С.д. ( димиколат тригалозы), нарушающий дыхательнае процессы в клетках, играет определенную роль 4. Корд-фактор С.д. ( димиколат тригалозы), нарушающий дыхательнае процессы в клетках, играет определенную роль в патогенезе дефтерии, но не главную! 5. Изменения в пораженных клетках обратимы и исчезают в сроки от 4-5 недель до 6-ти месяцев 6. После выздоровления формируется как антитоксический, так и антибактериальный иммунитет, но не пожизненный. Заболевание может повториться !!!

>КЛАССИФИКАЦИЯ ДИФТЕРИИ –учитывает: Локализацию процесса:   - дифтерия ротоглотки    КЛАССИФИКАЦИЯ ДИФТЕРИИ –учитывает: Локализацию процесса: - дифтерия ротоглотки А.36,0 - дифтерия носоглотки А.36.1 - дифтерия гортани А.36.2 - дифтерия другой локализации А.36. 8 - дифтерия неуточненная А.36.9 - дифтерия кожи А.36.3 2. Распространенность процесса: - локализованная - распространенная - комбинированная

>3. Степень тяжести:   - легкая   - среднетяжелая   - 3. Степень тяжести: - легкая - среднетяжелая - тяжелая - гипертоксическая 4. Характер местного воспаления: - катаральная - островчатая - пленчатая 5. Осложнения дифтерии (ИТШ.миокардит,неврит ит.д.) Пример диагноза: дифтерия ротоглотки, пленчатая, средней тяжести ( С.д. gravis,tox + ) ранний миокардит

>КЛИНИКА ДИФТЕРИИ ( инкубация 2 – 10 дней )   Носительство С.д. формируется КЛИНИКА ДИФТЕРИИ ( инкубация 2 – 10 дней ) Носительство С.д. формируется после перенесенного заболевания (конвалесцентное ) или у здоровых лиц ( 1 - 10% в популяции ). Клинических проявлений не имеет, антитела против С.д. в крови не выявляется, подтверждается только бактериологически, обнаруже-нием в мазках С.д.!!! Оно может быть: - кратковременным - до 2 недель - средней продолжительности - 2 – 4 недели - затяжное - более 4 недель - хроническое - более 6 месяцев

>СУБКЛИНИЧЕСКАКЯ ФОРМА ДИФТЕРИИ   жалоб у больного нет   гиперемия и незначительный СУБКЛИНИЧЕСКАКЯ ФОРМА ДИФТЕРИИ жалоб у больного нет гиперемия и незначительный отек миндалин и слизистой ротоглотки ( редко ) подтверждается бактериологически, обнаружением С.д. в мазках и появлением антител против С.д. в крови может проявиться поздними осложнениями со стороны сердечно-сосудистой системы ( миокардит, неврит )

>ДИФТЕРИЯ МИНДАЛИН И ГЛОТКИ   Легкая форма заболевания:   умеренная слабость при ДИФТЕРИЯ МИНДАЛИН И ГЛОТКИ Легкая форма заболевания: умеренная слабость при нормальной гемодинамике - незначительная боль в горле, нормальная или субфебрильная температура тела гиперемия и отек миндалин и слизистой глотки мелкие пленки или небольшая сплошная пленка на них - увеличение и умеренная болезненность при пальпации подчелюстных лимфоузлов - по клиническим признакам врачами общей практики диагносцируется как тонзиллит, фарингит, ОРВЗ - -

>Средне-тяжелая форма дифтерии ротоглотки:  острое начало, лихорадка  до 38 – 38,5 гр.С, Средне-тяжелая форма дифтерии ротоглотки: острое начало, лихорадка до 38 – 38,5 гр.С, слабость, боль в мышцах и суставах, головная боль, снижение аппетита, жажда умеренная боль в горле при глотании бледные кожные покровы, иногда акроцианоз отек миндалин и слизистой ротоглотки, обнаружение фибринозной пленки со склонностью к распростране- нию (иногда комбинированная форма) - увеличение и болезненность подчелюстных лимфо- узлов. Отек подкожной клетчатки шеи (до ключицы) относительная тахикардия, склонность к гипотонии и снижению АКД, систолический шум на верхушке осложняется миокардитом, мононевритом ( чаще парез мягкого неба

>

>

>

>

>Тяжелая форма дифтерии ротоглотки:  острое начало и высокая лихорадка, сильная головная боль, миалгии Тяжелая форма дифтерии ротоглотки: острое начало и высокая лихорадка, сильная головная боль, миалгии и артралгии, рвота, тревожный сон боль в горле ( может быть сильной), но чаще больные ощущают комок в горле и затрудненное дыхание бледность кожи в сочетании с цианозом глухие тоны сердца, тахикардия, затем – брадикардия ( плохой симптом) одышка при незначительной физической нагрузке увеличение и болезненность подчелюстных лимфоузлов, отек подкожной клетчатки шеи (ниже ключицы )

>- фибринозная пленка на миндалинах с выходом за их     - фибринозная пленка на миндалинах с выходом за их пределы ( распространенная или комбинированная форма дифтерии) - затем одышка в покое, пароксизмальный тип дыхания (парез мышц диафрагмы) снижение АКД, брадикардия, усиление гипоксии ( сердечная недостаточность и застой крови в легких) - появление геморрагического синдрома - поражение почек с развитием острой почечной недостаточности - развитие полиневритов к концу недели с нарушением двигательной и сенсорной функций и тяжелого миокардита

>ГИПЕРТОКСИЧЕСКАЯ ФОРМА ДИФТЕРИИ:   - возникает при массивной инфицирующей дозе С.д.,  ГИПЕРТОКСИЧЕСКАЯ ФОРМА ДИФТЕРИИ: - возникает при массивной инфицирующей дозе С.д., обладающими чрезмерными токсинопродуцирующими возможностями - начинается как тяжелая форма дифтерии, но токсикоз всегда преобладает над местными воспалительными проявлениями - быстрое развитие ТИШ и ДВС чаще всего приводит к гибели больного на 2-ой – 3 день от начала болезни - фибринозная пленка на поверхности слизистой не успевает сформироваться !!! - диагноз чаще устанавливается посмертно по факту обнаружения С.д. бактериологическими методами !!!

>ДИФТЕРИЯ ГОРТАНИ И ТРАХЕИ:     Общетоксические проявления минимальные и ГИПОКСИЯ – ДИФТЕРИЯ ГОРТАНИ И ТРАХЕИ: Общетоксические проявления минимальные и ГИПОКСИЯ – ведущий синдром при этой форме заболе-вания из-за нарушения проходимости верхних дыхательных путей вплоть до крупа, который в своем развитии проходит 3 стадии: КАТАРАЛЬНАЯ: ( длительность стадии 1 – 2 дня ) - жалобы на слабость, недомогание , субфебрильную температуру - присоединение кашля с мокротой, который быстро сменяется на «лающий» - осиплость голоса сохраняется и вне приступов кашля - при лярингоскопии – гиперемия и отек слизистых гор- тани, связок, трахеи ( пленок на слизистых еще нет !!)

>Шкала выраженности крупа по Уэстли         Шкала выраженности крупа по Уэстли 0 1 2 3 4 5 1.Стридор нет или в покое в покое появляет- слышно слышно ся только только с без фонендо- 0 – 3 легкий круп при беспо- фонендо скопа 4 - 5 средне-тяжелый койстве - скопом > 5 - тяжелый 2.Втяжение уступчи- вых мест нет легкое умерен- резкое + + грудной ное клетки 3.Просвет норма сужен резко + + + дыхат. сужен путей 4. Цианоз нет - - - при возбуж- в дении покое 5 Уровень спутанность сознания не изменен или угнетение Стридор – аномально высокий (свистящий) или низкий ( пыхтящий) звук во время выдоха.

>СТЕНОТИЧЕСКАЯ: ( ЧАЩЕ НА 2 – 3 СУТКИ БОЛЕЗНИ )  - появление затрудненного СТЕНОТИЧЕСКАЯ: ( ЧАЩЕ НА 2 – 3 СУТКИ БОЛЕЗНИ ) - появление затрудненного и шумного дыхания - втяжение при вдохе надключичных и межреберных промежутков - афония и беззвучный кашель - больные беспокойны, испуганы, занимают вынуж- денное положение в постели, опираясь на руки - усиливается тахикардия, тахипное, снижается АКД, глухость тонов сердца, появляется цианоз кожи и слизистых - при лярингоскопии – отек, гиперемия с цианозом и крупозные пленки часто на большом протяжении - длительность этой стадии – 2 – 3 дня !!!

>

>

>

>АСФИКТИЧЕСКАЯ ( продолжительность около 8 минут !!)  - быстрое усиление дыхательной недостаточности АСФИКТИЧЕСКАЯ ( продолжительность около 8 минут !!) - быстрое усиление дыхательной недостаточности - частое, поверхностное, шумное, аритмичное дыхание на фоне тотального цианоза, вынужденное положение - утрата вынужденного положения, спутанность а затем и утрата сознания, судороги и смерть ( без немедленной трахеостомии !!) ДИФТЕРИЯ НОСА: - может быть локализованной и распространенной. - риноскопия выявляет - отек и гиперемию слизистой или наличие пленок на ней - интоксикация всегда выражена незначительно - всегда отмечается заложенность носа с серозными или серозно-геморрагическими выделениями из него

>с обрывками пленок в них.  - отек окологлазничной подкожной клетчатки   с обрывками пленок в них. - отек окологлазничной подкожной клетчатки (при перехода процесса в придаточные пазухи носа ) - риноскопия и положительный бактериологический тест- позволяют установить правильный диагноз - поздние осложнения при этой форме заболевания редкие !! ДИФТЕРИЯ ДРУГОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ( глаза, кожа, половые органы и т.д.) – почти всегда вторичны и тяжесть течения обусловлена выраженность первичного очага. Диагносцируется визуально ( эрозии кожи или слизистых с наличием фибринозной пленки) и бактериологически ( обнаружение в них С.д. )

>

>ОСЛОЖНЕНИЯ  - токсико-инфекционный шок, ДВС, мио-кардиты ( ранние и поздние ), полимиелорадикулонев-риты ( ОСЛОЖНЕНИЯ - токсико-инфекционный шок, ДВС, мио-кардиты ( ранние и поздние ), полимиелорадикулонев-риты ( ранние и поздние) , токсический нефрозо-нефрит, гепатит ( только при тяжелых формах ), активация вторичной бактериальной флоры, асфиксия отторгнутой пленкой и т.д. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА: - микроскопия мазка из-под пленки (грам (+) бактерии расположенные под углом друг к другу) посевы мазков из-под пленки 3-х кратные до назначения антибиотиков !!! определение антител в крови до введения антитоксина и спустя 7-10 дней спустя ( повышение не менее 4-х раз) ОАК – умеренный нейтрофилез с токсической зерни- стостью, ускорение СОЭ, снижение эозинофилов

>ОАМ – лейкоциты, эритроциты, высокая ОПМ  ( содер-     ОАМ – лейкоциты, эритроциты, высокая ОПМ ( содер- жание белка до 10 г/л ), цилиндры Биохимические тесты – АСТ, ЛДГ,КОС, электролиты крови, коагулограмма, почечные и печеночные ферменты - при поступлении всем - ЭКГ, консультации невролога, кардиолога и ЛОР ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА: 1. Дифтерия ротоглотки: - стрептококковая и стафилококковая ангины - ангина Венсана - инфекционный мононуклеоз - скарлатина - паратонзиллярный инфильтрат или абсцесс - кандидоз ротоглотки

>

>

>

>Infectious mononucleosis Infectious mononucleosis

>

>- ангина Людвига   - ангинозно-бубонная форма туляремии   -  вторичная - ангина Людвига - ангинозно-бубонная форма туляремии - вторичная ангина при брюшном тифе, сифилисе, туберкулезе, неоплазме, лейкозе, агранулоцитозе, ожогах слизистой ротоглотки ( кислоты и щелочи), эпиглотите 2. Дифтерийный назофарингит: - менингококковый назофарингит - стрептококковый фарингит - аденовирусный фарингит 3 При дифтерии гортани: - ложный круп ( ОРВЗ. парагрипп, корь и т.д.) - асфиксия инородным телом - стрептококковый фарингит ( тяжелый )

>ЛЕЧЕНИЕ Обязательная госпитализация и постельный режим Немедленное введение антитоксина: (в тысячах МЕ)  ЛЕЧЕНИЕ Обязательная госпитализация и постельный режим Немедленное введение антитоксина: (в тысячах МЕ) В/В 40 80 120 160 легкие средне-тяжелые тяжелые гипертоксические В/М 60 110 160 220 Антиинфекционная терапия: - Benzylpenicillin 100-200 т.МЕ/кг/сутки в/м в 6 приемов - Ampicillin 50- 100 мг/кг/сутки в/м, в/н в 6 приемов - Amoxicillin 20 – 25 мг/кг/сутки в/н в 2 – 3 приема - Rifampicin 9 мг/кг/сутки 1 раз в/н( мах. 600 мг ) - Clindamycin 10 – 25 мг/кг/сутки в/н в 4 приема - Eritromycin 20 – 30 мг/кг/сутки в/н в 4 приема

>ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ  дезинтоксикация и достаточная гидратация  ингибиторы протеаз   антиоксиданты. ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ дезинтоксикация и достаточная гидратация ингибиторы протеаз антиоксиданты. диуретики глюкокортикоиды нестероидные противовоспалительные препараты антигистаминные препараты лечение миокардитов, невритов и т.д. ПРОФИЛАКТИКА ( общая и специальная ) - общая : обследование контактных лиц, - заключительная дезинфекция в очаге, - установление в очаге карантина на 7 дней

>-  специальная: введения дифтерийного АНАТОКСИНА.  - первоначальная иммунизация на  3,4,5 месяцах - специальная: введения дифтерийного АНАТОКСИНА. - первоначальная иммунизация на 3,4,5 месяцах жизни - ревакцинация в 18 месяцев, а затем в 6, 11, 14, 18 лет - взрослое население подлежит ревакцинации каждые 10 лет