Скачать презентацию 6 -членные кислородсодержащие гетероциклы и их производные Скачать презентацию 6 -членные кислородсодержащие гетероциклы и их производные

О-сод. гетер..pptx

  • Количество слайдов: 18

* 6 -членные кислородсодержащие гетероциклы и их производные. * 6 -членные кислородсодержащие гетероциклы и их производные.

6 -членные кислородсодержащие гетероциклы и их производные 2 Н-оксин, α-пиран 4 Н-оксин, γ-пиран 6 -членные кислородсодержащие гетероциклы и их производные 2 Н-оксин, α-пиран 4 Н-оксин, γ-пиран

2 -оксо-2 Н-оксин, α-пирон 4 -оксо-4 Н-оксин γ-пирон 2 -оксо-2 Н-оксин, α-пирон 4 -оксо-4 Н-оксин γ-пирон

Свойства пиронов Свойства пиронов

Конденсированные пироны Бензо-α-пирон (кумарин) Бензо-γ-пирон (хромон) Конденсированные пироны Бензо-α-пирон (кумарин) Бензо-γ-пирон (хромон)

Кумарины склонны к реакциям SE(в положение 6, 8) – нитрование, сульфирование, галогенирование. Хромон менее Кумарины склонны к реакциям SE(в положение 6, 8) – нитрование, сульфирование, галогенирование. Хромон менее реакционно способен (оксогруппа). Реакция SE возможна, если в положении 5 есть ЭД заместитель (ОН-)

Дибензо-γ-пирон, (ксантон) 2 -фенил-γ-пирон, (флавон) Дибензо-γ-пирон, (ксантон) 2 -фенил-γ-пирон, (флавон)

Флавоноиды 1. Флаван 2. Флаванол катехины 3. Флавен антоцианы Флавоноиды 1. Флаван 2. Флаванол катехины 3. Флавен антоцианы

4. Флавонол 5. Флаванон 6. Флаванонол 4. Флавонол 5. Флаванон 6. Флаванонол

Катехины Эпикатехин из экстрактов зеленого чая и какао снижают разрушительные эффекты, вызываемые высоким содержанием Катехины Эпикатехин из экстрактов зеленого чая и какао снижают разрушительные эффекты, вызываемые высоким содержанием сахара в крови. Эпикатехин (3, 5, 7, 3 , 4 -пентагидроксифлаван) Эпигаллокатехина считается самым важным полифенолом и основным ингредиентом зеленого чая. Эпигаллокатехин (3, 5, 7, 3 , 4 , 5 -гексагидроксифлаван)

Антоцианид ины Пеларгонидин (5, 7, 4 -тригидроксифлавен) Цианидин (3, 5, 7, 3 , 4 Антоцианид ины Пеларгонидин (5, 7, 4 -тригидроксифлавен) Цианидин (3, 5, 7, 3 , 4 -пентагидроксифлавен)

Флавоны и флавонолы Кверцетин (3, 5, 7, 3 , 4 -пентагидроксифлавон) Морин (3, 5, Флавоны и флавонолы Кверцетин (3, 5, 7, 3 , 4 -пентагидроксифлавон) Морин (3, 5, 7, 2 , 4 -пентагидроксифлавон)

* 1. Установление структуры * 1. Установление структуры

2. Реакции обнаружения окисленных групп флавоноидов а) Обнаружение гидрокси- и оксо-групп 2. Реакции обнаружения окисленных групп флавоноидов а) Обнаружение гидрокси- и оксо-групп

б) Обнаружение гидроксилов в пара- и метаположении бензолного кольца (с катионами Ме) б) Обнаружение гидроксилов в пара- и метаположении бензолного кольца (с катионами Ме)

* в) Обнаружение оксогруппы (проба Шинода) * в) Обнаружение оксогруппы (проба Шинода)

г) Обнаружение оксогруппы по реакции с аммиаком г) Обнаружение оксогруппы по реакции с аммиаком